tert-Butyl 3-(4-chlorophenoxy)azetidine-1-carboxylate | 1211876-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-Butyl 3-(4-chlorophenoxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-chlorophenoxy)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(4-chlorophenoxy)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1211876-72-0
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₃
• 分子量: 283.755
• InChiKey: VOQRSLNOJZDMFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-(4-chlorophenoxy)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-(4-氯苯氧基)氮杂丁烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZETIDINYL COMPOUNDS AS GLYT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE GLYT1

  摘要：

  该发明提供了一种化学实体的公式(I)，其中R1、R2、R3、R4、X和Y具有本文所述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；调节和治疗由GlyT1活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、神经退行性疾病和受创功能丧失；治疗中风，包括中风康复期间的认知和运动缺陷；促进神经保护和神经恢复；增强认知和运动训练的效率，包括动物技能训练；以及治疗其他疾病，包括疼痛和酒精依赖症。

  公开号：

  WO2016073420A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methanesulfonyloxy-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 对氯苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl 3-(4-chlorophenoxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，如代谢和中枢神经系统相关疾病。

  公开号：

  WO2010060952A1

文献信息

• Synthesis of aryloxyazetidine derivatives by CuI/l-proline catalyzed coupling reaction of arylboronic acid with 1-Boc-3-iodoazetidine
  作者：Juanjuan Song、Xinjian Li、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.098

  日期：2014.4

  A novel CuI/L-proline catalyzed coupling reaction of 1-Boc-3-iodoazetidine with various arylboronic acids which produced aryloxyazetidine derivatives in moderate to good yields was investigated. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.