ethyl 2-(1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetate | 129248-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 2-(1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 129248-51-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: AGLZQPODYVGLJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 1-(4-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-hydroxy-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  al（III）的功能化茚满的构造促进3-烯醇的环收缩

  摘要：

  开发了一种有效的四步方案，用于功能化茚满的构建。通过与溴酸酯（2-溴丙酸乙酯，溴乙酸乙酯或2-溴丁酸乙酯）的Reformatsky反应，将1-Tetralones转化为不饱和酯，然后将所形成的β-羟基酯脱水。酯部分的还原导致带有内环双键的均烯丙基醇。这些3-烯醇的氧化重排是通过三硝酸th（TTN）在AcOH / H 2 O的2：1混合物中进行的，导致环收缩产物的产率适中至非常好。研究了该序列的十四个例子。还研究了用TTN氧化由2-四氢萘酮制备的3-链烯醇。对于这些底物，未观察到环收缩反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01021-3
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 、 乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到ethyl 2-(1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并萘并恶唑烷类抗肿瘤药的构效关系，生物学评价和结构研究

  摘要：

  微管靶向剂（MTA）是一类临床上成功的抗癌药物。对MTA的多药耐药性的出现要求开发具有多种机械性能的新型MTA。苯并a庚因最近被确定为一类新型的MTA。这些抗癌剂的抗肿瘤活性得到了彻底的表征，尽管它们的确切作用机理仍然难以捉摸。结合化学，生化，细胞，生物信息学和结构方面的努力，我们开发了改进的吡咯并萘并氧杂氮杂卓类抗肿瘤药，并阐明了它们在分子水平上的作用方式。化合物6jX射线证实它是最有效的类似物之一，是秋水仙碱的MTA。为了全面阐明结构-活性关系，进行了全面的结构研究。评价了选定的吡咯并萘并氧杂氮杂卓类化合物对多种癌细胞（包括耐多药细胞系）的细胞周期，凋亡和分化的影响。我们的结果将化合物6j定义为开发用于治疗耐药性肿瘤的有效化合物的潜在有用的最佳选择。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.004

文献信息

• GRAM-POSITIVE CARBAPENEM ANTIBACTERIALS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Choi Woo-Baeg

  公开号：US20100075945A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了β-甲基碳青霉烯化合物和制药组合物，可用于治疗细菌感染，并提供使用这些化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。本发明包括向需要此类治疗的宿主投与有效量的碳青霉烯化合物或盐和/或前药。本发明还属于合成有机化学领域，特别提供了一种改进的β-甲基碳青霉烯化合物合成方法，该方法可用作抗菌剂。
• Anti-androgen compounds
  申请人：ARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0363128A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  Disclosed are novel classes of anti-androgens including dihydrophenanthrene derivatives, their method of synthesis and their use in treating disorders associated with excessive androgenic activities.

  所公开的是包括二氢菲衍生物在内的新型抗雄激素类别、其合成方法及其在治疗与雄激素活性过高有关的疾病中的用途。
• US5208263A
  申请人：——

  公开号：US5208263A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5480913A
  申请人：——

  公开号：US5480913A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US7632828B2
  申请人：——

  公开号：US7632828B2

  公开（公告）日：2009-12-15