Ethyl 2-[N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-N-[3-(3-cyanophenyl)-2-(E)-propenyl]amino]propionate | 337520-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-N-[3-(3-cyanophenyl)-2-(E)-propenyl]amino]propionate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[[(E)-3-(3-cyanophenyl)prop-2-enyl]-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 337520-06-6
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₅
• 分子量: 533.668
• InChiKey: ZBUVNSYEDMMQSK-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-N-[3-(3-cyanophenyl)-2-(E)-propenyl]amino]propionate 、 ammonium chloride 、 乙腈 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到Ethyl 2-[N-[3-(3-Amidinophenyl)-2-(E)-propenyl]-N-[4-(piperidin-4-yloxy)phenyl]amino]propionate Trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 2-溴丙酸乙酯 、 3-((E)-3-{4-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]phenylamino}-1-propenyl)benzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到Ethyl 2-[N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-N-[3-(3-cyanophenyl)-2-(E)-propenyl]amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1

文献信息

• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6555556B1
  申请人：——

  公开号：US6555556B1

  公开（公告）日：2003-04-29