ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-acetoacetate | 97900-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-acetoacetate
• 英文别名: ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-3-oxobutanoate；ethyl 2-(4-Chlorophenoxy)acetoacetate
• CAS: 97900-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₄
• mdl: MFCD11849524
• 分子量: 256.686
• InChiKey: KLLRHDAZDZLFDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-acetoacetate 在 PPA 、 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9-chloro-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  5,11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]吡啶的合成及抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶，并在大鼠水浸/约束性应激试验中评估了其抗溃疡活性。描述了构效关系。大多数测试化合物对毒蕈碱型乙酰胆碱受体表现出低亲和力。具有最佳活性的分子特征是在oxepin环的5位上的2-（二乙基氨基）乙二胺基团和oxepin骨架，而不是噻吩或吡喃骨架。苯环上的甲基和氯取代降低了活性。选择化合物11，5-[[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -5，11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3，4-b]吡啶三盐酸盐进行进一步评估。描述了光学活性11的合成和抗溃疡活性。在（+）-，（-）-和（+/-）-11之间没有统计学上的显着差异。化合物11在幽门结扎的大鼠中显示出弱的抗分泌活性。现在正在临床评估中，编号为KW 5805。

  DOI：

  10.1021/jm00399a016
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 4-氯苯氧基乙酰氯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  [FR] TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010059241A3

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS CONTAINING SAME
  申请人：Bae Yun Soo

  公开号：US20120232117A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides pyrazole derivative compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of preventing and treating osteoporosis.

  本发明提供吡唑衍生物化合物及其药用可接受盐。本发明的化合物具有预防和治疗骨质疏松症的优异效果。
• Rh-catalyzed intramolecular aromatic C–H insertion of α-diazo β-ketoesters: synthesis of 4-carbonyl chroman derivatives
  作者：Xiaolin Zhang、Mei Lei、Yi-Nan Zhang、Li-Hong Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.093

  日期：2014.5

  A Rh-catalyzed intramolecular aromatic C–H insertion of α-diazo β-ketoesters was developed. This protocol offers a practical strategy for the synthesis of 4-carbonyl chroman derivatives with high yield and is compatible with a wide variety of substituents. Synthetic applications of the 4-carbonyl chroman were also demonstrated.

  开发了Rh催化的α-重氮β-酮酸酯的分子内芳族C–H插入。该方案为高产率合成4-羰基苯并二氢吡喃衍生物提供了实用的策略，并且与多种取代基兼容。还证明了4-羰基苯并二氢吡喃的合成应用。
• TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：Kirsch Donald R.

  公开号：US20110237907A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to the identification of compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided compounds.

  本发明涉及识别用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的化合物和药物组合物，还提供了制备所述化合物的方法。
• Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150018388A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to the identification of compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided compounds.

  本发明涉及识别化合物和制药组合物，用于治疗患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的患者。本发明还提供了制备所提供化合物的方法。
• Treatment of amyotrophic lateral sclerosis
  申请人：Northwestern University

  公开号：US09145424B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The present invention relates to the identification of compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided compounds.

  本发明涉及识别化合物和制备药物组合物，用于治疗患有肌萎缩侧索硬化（ALS）和其他神经退行性疾病的患者。本发明还提供了制备所提供的化合物的方法。