2-butynyl sorbate | 877162-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butynyl sorbate
• 英文别名: but-2-ynyl (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate
• CAS: 877162-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: XLLHNVPGUKQDRL-VSAQMIDASA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butynyl sorbate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-dimethyl-5,7a-dihydro-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  含氟醇中的阳离子Rh（I）催化剂：酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应

  摘要：

  在氟化醇中，衍生自[Rh（COD）Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh（I）物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。

  DOI：

  10.1021/jo060827x
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 、 2-丁炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-butynyl sorbate
  参考文献：
  名称：

  含氟醇中的阳离子Rh（I）催化剂：酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应

  摘要：

  在氟化醇中，衍生自[Rh（COD）Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh（I）物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。

  DOI：

  10.1021/jo060827x

文献信息

• Rh(I)-catalyzed mild intramolecular [4+2] cycloaddition reactions of ester-tethered diene-yne compounds
  作者：Akio Saito、Takamitsu Ono、Arata Takahashi、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.155

  日期：2006.2

  The cationic rhodium(I) species derived from [Rh(COD)Cl](2) and AgSbF6 efficiently catalyze intrarnolecular [4+2] cycloadditions of ester-tethered 1,3-diene-8-yne derivatives such as 2-propynyl penta-2,4-dienoate and 2,4-pentadienyl propiolate derivatives in fluorinated alcohols. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cationic Rh(I) Catalyst in Fluorinated Alcohol:  Mild Intramolecular Cycloaddition Reactions of Ester-Tethered Unsaturated Compounds
  作者：Akio Saito、Takamitsu Ono、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1021/jo060827x

  日期：2006.8.1

  In fluorinated alcohols, the cationic Rh(I) species, which is derived from [Rh(COD)Cl]2 and AgSbF6, efficiently catalyzed intramolecular [4+2] cycloaddition reactions of ester-tethered 1,3-diene-8-yne derivatives. The catalytic system was also effective in intramolecular [5+2] cycloaddition reactions of ester-tethered ω-alkynyl vinylcyclopropane compounds.

  在氟化醇中，衍生自[Rh（COD）Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh（I）物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。