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3-Ethoxycarbonyl-6-methyl-2-pyron | 6465-13-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Ethoxycarbonyl-6-methyl-2-pyron
英文别名
6-Methyl-2-pyron-3-carbonsaeureethylester;6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester;6-Methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate;ethyl 6-methyl-2-oxopyran-3-carboxylate
3-Ethoxycarbonyl-6-methyl-2-pyron化学式
CAS
6465-13-0
化学式
C9H10O4
mdl
——
分子量
182.176
InChiKey
PDJFYBJFBZPBSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    87-88 °C
  • 沸点:
    315.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Upgrading malic acid to bio-based benzoates via a Diels–Alder-initiated sequence with the methyl coumalate platform
    作者:Jennifer J. Lee、Gerald R. Pollock III、Donald Mitchell、Lindsay Kasuga、George A. Kraus
    DOI:10.1039/c4ra07105k
    日期:——

    Malic acid dimerization was optimized to methyl coumalate from which a Diels–Alder strategy produced a variety of bio-based benzoates.

    苹果酸二聚体化学反应被优化为从中制备甲基香豆酸酯,通过迪尔斯-阿尔德反应策略产生各种生物基苯甲酸酯。
  • Kotschetkow; Kudrjaschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1511,1515; engl. Ausg. S. 1562, 1564
    作者:Kotschetkow、Kudrjaschow
    DOI:——
    日期:——
  • Kotschetkow; Kudrjaschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3020,3022; engl. Ausg. S. 3049, 3051
    作者:Kotschetkow、Kudrjaschow
    DOI:——
    日期:——
  • 826. Synthesis in the santonin series. Part III. The use of β-substituted vinyl ketones
    作者:P. R. Hills、F. J. McQuillin
    DOI:10.1039/jr9530004060
    日期:——
  • Antiviral agents. I. Bicyclo[2.2.2]octan- and -oct-2-enamines
    作者:Joel G. Whitney、W. A. Gregory、J. C. Kauer、J. R. Roland、Jack A. Snyder、R. E. Benson、E. C. Hermann
    DOI:10.1021/jm00296a021
    日期:1970.3
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