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(E)-4,5-epoxy-2-hexenoic acid | 74923-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4,5-epoxy-2-hexenoic acid
英文别名
4,5-epoxy-2-hexenoic acid;(+/-)-3t-(trans-3-methyl-oxiranyl)-acrylic acid;(+/-)-3t-(trans-3-Methyl-oxiranyl)-acrylsaeure;(E)-3-[(2S,3S)-3-methyloxiran-2-yl]prop-2-enoic acid
(E)-4,5-epoxy-2-hexenoic acid化学式
CAS
74923-21-0
化学式
C6H8O3
mdl
——
分子量
128.128
InChiKey
BCLFGOVHRPDSPY-PREYNSRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4,5-epoxy-2-hexenoic acid盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以70.4%的产率得到(5RS)-5-<(1SR)-1-bromoethyl>-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    Font, Josep; Ortuno, Rosa M.; Sanchez-Ferrando, Francisco, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2977 - 2986
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    山梨酸氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.05h, 生成 (E)-4,5-epoxy-2-hexenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Font, Josep; Ortuno, Rosa M.; Sanchez-Ferrando, Francisco, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2977 - 2986
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Epoxidation of alkenes by dioxirane intermediates generated in the reaction of potassium caroate with ketones
    作者:Ruggero Curci、Michele Fiorentino、Luigino Troisi、John O. Edwards、Ruth H. Pater
    DOI:10.1021/jo01311a040
    日期:1980.11
  • Epoxidation of alkenes with potassium hydrogen persulfate
    作者:Robert Bloch、Josephine Abecassis、Dominique Hassan
    DOI:10.1021/jo00209a040
    日期:1985.5
  • Heinaenen, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, 1938, vol. 49, # 4, p. 58,64,98,103
    作者:Heinaenen
    DOI:——
    日期:——
  • Font, Josep; Ortuno, Rosa M.; Sanchez-Ferrando, Francisco, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2977 - 2986
    作者:Font, Josep、Ortuno, Rosa M.、Sanchez-Ferrando, Francisco、Segura, Cristobal、Terris, Nuria
    DOI:——
    日期:——
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