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(E)-2,2-dimethyl-3,5-hexadienoic acid | 60221-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,2-dimethyl-3,5-hexadienoic acid
英文别名
2,2-dimethyl-hexa-3t,5-dienoic acid;2,2-Dimethyl-hexa-3t,5-diensaeure;(3E)-2,2-dimethylhexa-3,5-dienoic acid
(E)-2,2-dimethyl-3,5-hexadienoic acid化学式
CAS
60221-75-2
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
MPYKQWHKFCGXSI-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2,2-dimethyl-3,5-hexadienoic acid氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 6-fulvenyl-2,2-dimethyl-3,5-hexadienoate
    参考文献:
    名称:
    分子内[6 + 4]环加成法合成a基内酯
    摘要:
    分子内的6-富烯基2.2-二甲基-3,5-己二酸酯的环加成反应会同时产生[6 + 4]和[4 + 2]加合物。[6 + 4]加合物可被转化为氮杂内酯。取代度较低的富烯基二烯酯以中等收率得到类似的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84000-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    321.通过溶解金属进行还原。第七部分 消旋阴离子的反应性与苯环还原的关系
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9500001551
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文献信息

  • [EN] BIS(PHOSPHINE)-CARBODICARBENE CATALYST COMPLEXES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXES CATALYTIQUES DE TYPE BIS(PHOSPHINE)CARBODICARBÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA
    公开号:WO2015159225A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    An organometallic complex of a tridentate bis(phosphine)-carbodicarbene ligand and a transition metal, is described. In some embodiments the ligand has the structure of Formula (I): The complexes are useful in methods of making an allylic amine carried out by reacting a 1,3-diene with a substituted amine in the presence of such an organometallic complex to produce by intermolecular hydroamination the allylic amine.
    描述了一种三牙双(膦)-碳双卡宾配体和过渡金属的有机金属配合物。在某些实施例中,配体具有如下式(I)的结构:这些配合物可用于制备烯丙胺的方法,通过在存在这种有机金属配合物的情况下,将1,3-二烯与取代胺反应,通过分子间水胺化反应产生烯丙胺。
  • Formal total synthesis of (.+-.)-pseudomonic acids A and C. The quasi-intramolecular Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction
    作者:Barry B. Snider、Gary B. Phillips、Robert Cordova
    DOI:10.1021/jo00166a013
    日期:1983.9
  • BIS(PHOSPHINE)-CARBODICARBENE CATALYST COMPLEXES AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US20170029453A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    An organometallic complex of a tridentate bis(phosphine)-carbodicarbene ligand and a transition metal, is described. In some embodiments the ligand has the structure of Formula (I): The complexes are useful in methods of making an allylic amine carried out by reacting a 1,3-diene with a substituted amine in the presence of such an organometallic complex to produce by intermolecular hydroamination the allylic amine.
  • 321. Reduction by dissolving metals. Part VII. The reactivity of mesomeric anions in relation to the reduction of benzene rings
    作者:Arthur J. Birch
    DOI:10.1039/jr9500001551
    日期:——
  • Synthesis of an azulene lactone by an intramolecular [6+4] cycloaddition
    作者:Y.N. Gupta、R.T. Patterson、A.Z. Bimanand、K.N. Houk
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84000-9
    日期:1986.1
    Intramolecular cycloadditions of 6-fulvenyl 2.2-dimethyl-3,5-hexadienoate produce both [6+4] and [4+2] adducts. The [6+4] adduct can be converted into an azulene lactone. Less highly substituted fulvenyl diene esters give analogous products in modest yields.
    分子内的6-富烯基2.2-二甲基-3,5-己二酸酯的环加成反应会同时产生[6 + 4]和[4 + 2]加合物。[6 + 4]加合物可被转化为氮杂内酯。取代度较低的富烯基二烯酯以中等收率得到类似的产物。
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