10-[4,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]anthracen-9-one | 599174-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-[4,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]anthracen-9-one
• 英文别名: 10-[4,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]anthracen-9-one
• CAS: 599174-33-1
• 化学式: C₈₃H₈₆O₅S₂Si₄
• 分子量: 1340.07
• InChiKey: PZNJBHJBCKGFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.67
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二噻吩)磷酸二甲酯 、 10-[4,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]anthracen-9-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到2-[2,6-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-[1,3]dithiol-2-ylidene-10H-anthracen-9-ylidene]-4,5-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  四羟基-π-延伸的四硫富瓦烯的合成作为新的超分子氧化还原构件

  摘要：

  合成了具有四个不同反应性羟基（酚和醇）的新型对苯二酚π-延伸的四硫富瓦烯（exTTF），作为超分子氧化还原构件。通过循环伏安法研究的氧化还原性质显示出强大的供体能力，尽管在1,3-二硫醇环上具有不同的取代方式，但只有一个氧化波涉及两个电子，形成了指示物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02779-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基蒽醌 在 盐酸 、 米帕明 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-[4,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  四羟基-π-延伸的四硫富瓦烯的合成作为新的超分子氧化还原构件

  摘要：

  合成了具有四个不同反应性羟基（酚和醇）的新型对苯二酚π-延伸的四硫富瓦烯（exTTF），作为超分子氧化还原构件。通过循环伏安法研究的氧化还原性质显示出强大的供体能力，尽管在1,3-二硫醇环上具有不同的取代方式，但只有一个氧化波涉及两个电子，形成了指示物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02779-x

文献信息

• Synthesis of tetrahydroxy-π-extended tetrathiafulvalenes as new supramolecular redox building blocks
  作者：Marta C Dı́az、Beatriz Illescas、Nazario Martı́n

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02779-x

  日期：2003.1

  A novel p-quinonoid π-extended tetrathiafulvalene (exTTF) endowed with four hydroxy groups with different reactivity (phenol and alcohol) has been synthesized as a supramolecular redox building block. The redox properties, studied by cyclic voltammetry, reveal a strong donor ability and, despite the different substitution pattern on the 1,3-dithiole rings, only one oxidation wave involving two electrons

  合成了具有四个不同反应性羟基（酚和醇）的新型对苯二酚π-延伸的四硫富瓦烯（exTTF），作为超分子氧化还原构件。通过循环伏安法研究的氧化还原性质显示出强大的供体能力，尽管在1,3-二硫醇环上具有不同的取代方式，但只有一个氧化波涉及两个电子，形成了指示物质。