2-{[3-(2-dimethylaminoethoxy)-2-oxo-2H-chromen-7-yl]oxy}-anthracene-1,4-dione | 1595250-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-{[3-(2-dimethylaminoethoxy)-2-oxo-2H-chromen-7-yl]oxy}-anthracene-1,4-dione
• 英文别名: 2-[3-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-2-oxochromen-7-yl]oxyanthracene-1,4-dione；2-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-2-oxochromen-7-yl]oxyanthracene-1,4-dione
• CAS: 1595250-93-3
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₆
• 分子量: 455.467
• InChiKey: AAPCCFKPWCMSMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-2H-色烯-2-酮 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-{[3-(2-dimethylaminoethoxy)-2-oxo-2H-chromen-7-yl]oxy}-anthracene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  致力于针对布鲁氏锥虫和克氏锥虫的双靶向甘油醛-3-磷酸脱氢酶/锥虫硫醇还原酶抑制剂的开发

  摘要：

  硝呋替莫–氟鸟氨酸联合疗法（NECT）的最新开发已实现了锥虫病治疗的显着改善。作为药物组合的替代方法和克服大多数抗锥虫病药物发现挑战的方法，已经设想了多目标药物设计策略。为了开始验证该假设，我们设计并开发了一系列针对3-磷酸甘油醛脱氢酶/锥虫硫酮还原酶（GAPDH / TR）的醌-香豆素杂种。这些酶属于对布鲁氏锥虫和克氏锥虫至关重要的代谢途径，因此被认为是有前途的药物靶标。合成的分子在酶测定和体外寄生虫培养中均具有双重靶点抗锥虫体特征。合并后的衍生物：2 - {[3-（3-二甲氨基丙氧基）-2-氧代-2- ħ -苯并吡喃-7-基]氧基}蒽-1,4-二酮（10）表现出的IC 50为5.4值μ中号对铽GAPDH和伴随ķ我的2.32值μ中号对锝TR。值得注意的是，2- {4- [6- [2-（2-二甲基氨基乙氧基）-2-oxo-2 H-铬n-3-基]苯氧基}蒽-1,4-二酮（化合物6）表现出了卓越的EC

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300399

文献信息

• Toward the Development of Dual-Targeted Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase/Trypanothione Reductase Inhibitors against<i>Trypanosoma brucei</i>and<i>Trypanosoma cruzi</i>
  作者：Federica Belluti、Elisa Uliassi、Giacomo Veronesi、Christian Bergamini、Marcel Kaiser、Reto Brun、Angelo Viola、Romana Fato、Paul A. M. Michels、R. Luise Krauth-Siegel、Andrea Cavalli、Maria Laura Bolognesi

  DOI：10.1002/cmdc.201300399

  日期：2014.2

  dehydrogenase/trypanothione reductase (GAPDH/TR). These enzymes belong to metabolic pathways that are vital to Trypanosoma brucei and Trypanosoma cruzi, and have thus been considered promising drug targets. The synthesized molecules were characterized for their dual‐target antitrypanosomal profile, both in enzyme assays and in in vitro parasite cultures. The merged derivative 2‐[3‐(3‐dimethylaminopropoxy)‐2‐oxo‐2H

  硝呋替莫–氟鸟氨酸联合疗法（NECT）的最新开发已实现了锥虫病治疗的显着改善。作为药物组合的替代方法和克服大多数抗锥虫病药物发现挑战的方法，已经设想了多目标药物设计策略。为了开始验证该假设，我们设计并开发了一系列针对3-磷酸甘油醛脱氢酶/锥虫硫酮还原酶（GAPDH / TR）的醌-香豆素杂种。这些酶属于对布鲁氏锥虫和克氏锥虫至关重要的代谢途径，因此被认为是有前途的药物靶标。合成的分子在酶测定和体外寄生虫培养中均具有双重靶点抗锥虫体特征。合并后的衍生物：2 - [3-（3-二甲氨基丙氧基）-2-氧代-2- ħ -苯并吡喃-7-基]氧基}蒽-1,4-二酮（10）表现出的IC 50为5.4值μ中号对铽GAPDH和伴随ķ我的2.32值μ中号对锝TR。值得注意的是，2- 4- [6- [2-（2-二甲基氨基乙氧基）-2-oxo-2 H-铬n-3-基]苯氧基}蒽-1,4-二酮（化合物6）表现出了卓越的EC