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2-propynyl penta-2,4-dienoate | 57323-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-propynyl penta-2,4-dienoate
英文别名
2-propynyl sorbate;propargyl sorbate;Propargylsorbat;Sorbinsaeurepropargylester;prop-2-ynyl (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate
2-propynyl penta-2,4-dienoate化学式
CAS
57323-14-5
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
GDGNHDGKAYWQIG-TWTPFVCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57 °C(Press: 0.07 Torr)
  • 密度:
    0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:19bd0ed2f01a18add08c78815c31c4f8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-propynyl penta-2,4-dienoate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含氟醇中的阳离子Rh(I)催化剂:酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应
    摘要:
    在氟化醇中,衍生自[Rh(COD)Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh(I)物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。
    DOI:
    10.1021/jo060827x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含氟醇中的阳离子Rh(I)催化剂:酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应
    摘要:
    在氟化醇中,衍生自[Rh(COD)Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh(I)物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。
    DOI:
    10.1021/jo060827x
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文献信息

  • Polymerizable compounds and their polymers
    申请人:——
    公开号:US20040222403A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    A compound represented by formula (1) or (2) and a polymer obtained by polymerizing the compound are provided: 1 wherein R a is one of the groups represented by Formulas (3-1) to (3-5); R b is hydrogen, halogen, or a side chain such as —CN, —NCO, —NCS or alkyl having a carbon number of 1 to 20; A is a cyclic diyl group such as 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, naphthalene-2,6-diyl, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, fluorene-2,7-diyl, bicyclo[2.2.2]oct-1,4-diyl or bicyclo[3.1.0]hex-3,6-diyl, wherein at least one A is substituted 1,4-phenylene represented by Formula (4-1) or (4-2); Z is a single bond or a bonding group such as alkylene having a carbon number of 1 to 20; R c is hydrogen, halogen, —CF 3 or alkyl having a carbon number of 1 to 5; m is an integer of 1 to 6, and q is 0 or 1.
    提供了由式(1)或(2)代表的化合物以及通过聚合该化合物得到的聚合物: 1 其中 R a 是式 (3-1) 至 (3-5) 所代表的基团之一; R b 是氢、卤素或侧链,如-CN、-NCO、-NCS 或碳原子数为 1 至 20 的烷基;A 是环状二基,如 1,4-环己烯、1,4-环己烯、1,4-亚苯基、萘-2,6-二基、四氢萘-2,6-二基、芴-2,7-二基、双环[2.2.2]辛-1,4-二基或双环[3.1.0]己-3,6-二基,其中至少一个 A 是式 (4-1) 或 (4-2) 所代表的取代的 1,4- 苯;Z 是单键或键合基团,如碳数为 1 至 20 的亚烷基;R c 是氢、卤素、-CF 3 或碳原子数为 1 至 5 的烷基;m 为 1 至 6 的整数,q 为 0 或 1。
  • Le Baut; Sparfel; Clairc, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 441 - 445
    作者:Le Baut、Sparfel、Clairc、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Rh(I)-catalyzed mild intramolecular [4+2] cycloaddition reactions of ester-tethered diene-yne compounds
    作者:Akio Saito、Takamitsu Ono、Arata Takahashi、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.11.155
    日期:2006.2
    The cationic rhodium(I) species derived from [Rh(COD)Cl](2) and AgSbF6 efficiently catalyze intrarnolecular [4+2] cycloadditions of ester-tethered 1,3-diene-8-yne derivatives such as 2-propynyl penta-2,4-dienoate and 2,4-pentadienyl propiolate derivatives in fluorinated alcohols. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Johnson, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 715
    作者:Johnson
    DOI:——
    日期:——
  • MAXSUMOV, A. G.;TADZHIBAEV, U.;EHRGASHEV, M. S., DOKL. AN UZSSR, 1984, N 1, 35-37
    作者:MAXSUMOV, A. G.、TADZHIBAEV, U.、EHRGASHEV, M. S.
    DOI:——
    日期:——
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