5-(3-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑 | 76112-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(3-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-5-(3'-chlorophenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(m-Chlorophenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazole；Isoxazole, 5-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-；5-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 76112-09-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: QTCBNQKPTHAABW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  456.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(3'-chlorophenyl)-2-propen-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到5-(3-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Popat; Nimavat; Kachhadia, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 7, p. 707 - 708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CATALYTIC REACTION
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：US20150259305A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A catalytic reaction comprises several steps: providing a catalyst, wherein the catalyst is metal or metal oxide particles and at least have 110} crystal plane; using the catalyst when performing a cycloaddition reaction. By using the catalyst with high reactivity, reaction rate is dramatically promoted.

  催化反应包括几个步骤：提供一种催化剂，其中催化剂是金属或金属氧化物颗粒，并且至少具有110}晶面；在执行环加成反应时使用该催化剂。通过使用高活性的催化剂，反应速率得到了显著提升。
• Fulmer, Tammy D.; Dasher, Lisette P.; Bobb, Bonni L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 799 - 800
  作者：Fulmer, Tammy D.、Dasher, Lisette P.、Bobb, Bonni L.、Wilson, Jana D.、Sides, Kimberly L.、Beam, Charles F.

  DOI：——

  日期：——
• FULMER T. D.; DASHER L. P.; BOBB B. L.; WILSON J. D.; SIDES K. L.; BEAM C+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 799-800
  作者：FULMER T. D.、 DASHER L. P.、 BOBB B. L.、 WILSON J. D.、 SIDES K. L.、 BEAM C+

  DOI：——

  日期：——
• Popat; Nimavat; Kachhadia, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 7, p. 707 - 708
  作者：Popat、Nimavat、Kachhadia、Joshi

  DOI：——

  日期：——