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3,6-dichloro-N-vinylcarbazole
3,6-dichloro-N-vinylcarbazole | 4868-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dichloro-N-vinylcarbazole
英文别名
3,6-Cl N-vinylcarbazole;3,6-dichloro-9-vinyl-carbazole;3,6-Dichlor-9-vinylcarbazol;3,6-Dichlor-N-vinylcarbazol;3,6-Dichloro-9-ethenylcarbazole
CAS
4868-98-8
化学式
C
14
H
9
Cl
2
N
mdl
——
分子量
262.138
InChiKey
GEXHQSRYKNWISQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
133-134 °C
沸点:
392.3±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
4.9
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,6-二氯咔唑
3,6-dichloro-9H-carbazole
5599-71-3
C
12
H
7
Cl
2
N
236.1
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,6-二氯咔唑
3,6-dichloro-9H-carbazole
5599-71-3
C
12
H
7
Cl
2
N
236.1
——
1-(N-3',6'-dichlorocarbazyl)-2,2-dichlorocyclopropane
90279-59-7
C
15
H
9
Cl
4
N
345.055
反应信息
作为反应物:
描述:
3,6-dichloro-N-vinylcarbazole
以34%的产率得到
参考文献:
名称:
PIELICHOWSKI J.; OLSZANSKA M., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 5, 1089-1091
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙酸乙烯酯
、
3,6-二氯咔唑
在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium carbonate 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 以84%的产率得到3,6-dichloro-N-vinylcarbazole
参考文献:
名称:
铱催化的咔唑衍生物与乙酸乙烯酯的乙烯基化
摘要:
我们报告了一种以乙酸乙烯酯为乙烯基源通过铱催化咔唑乙烯基化合成乙烯基咔唑的实用方法。这种使用铱催化剂的简单而有效的反应为生产用于合成聚(N-乙烯基咔唑)的单体提供了一种方便的方法,聚(N-乙烯基咔唑)用于电致发光器件。
DOI:
10.1055/s-0036-1588927
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pielichowski, Jan; Olszanska, Marta, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1-3, p. 265 - 271
作者:
Pielichowski, Jan、Olszanska, Marta
DOI:
——
日期:
——
PIELICHOWSKI, J.;OLSZANSKA, M., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 1-3, 265-271
作者:
PIELICHOWSKI, J.、OLSZANSKA, M.
DOI:
——
日期:
——
FILIMONOV V. D.; SIROTKINA E. E.; TSEXANOVSKAYA N. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 1, 174-177
作者:
FILIMONOV V. D.、 SIROTKINA E. E.、 TSEXANOVSKAYA N. A.
DOI:
——
日期:
——
US3987011A
申请人:
——
公开号:
US3987011A
公开(公告)日:
1976-10-19
US4007317A
申请人:
——
公开号:
US4007317A
公开(公告)日:
1977-02-08
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