1-(4-benzenesulfonylphenyl)-3-dimethylaminopropenone | 321432-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzenesulfonylphenyl)-3-dimethylaminopropenone
• 英文别名: 1-[4-(Benzenesulonyl)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one；1-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 321432-57-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: ICVMMSHWXIIREX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzenesulfonylphenyl)-3-dimethylaminopropenone 、 3,5-diamino-4-(p-methoxyphenylazo)pyrazole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以98%的产率得到7-(4-benzenesulfonylphenyl)-3-(4-methoxyphenylazo)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  含有单和二苯磺酰基的新型吡唑并嘧啶的合成和抗菌评价

  摘要：

  通过 2-(苯磺酰基)-1-(4-(苯磺酰基)苯基)ethan-1-one, 2-benzosulfonyl 的反应合成了一系列含有苯磺酰基的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶环系统-1-(4-苯磺酰基-苯基)-3-二甲氨基-丙烯酮和3-(二甲氨基)-1-(4-(苯磺酰基)苯基)prop-2-en-1-各具有多种取代的氨基偶氮吡唑衍生物合二为一锅反应策略。讨论了所提出的结构及其反应机理，并用所有可能的光谱数据证明了这一点。新砜衍生物的抗菌活性结果表明，几种衍生物的活性超过了参考药物的活性。与预期相反，

  DOI：

  10.3390/molecules24214009
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(苯磺基）苯基]乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 0.67h， 以96%的产率得到1-(4-benzenesulfonylphenyl)-3-dimethylaminopropenone
  参考文献：
  名称：

  含有单和二苯磺酰基的新型吡唑并嘧啶的合成和抗菌评价

  摘要：

  通过 2-(苯磺酰基)-1-(4-(苯磺酰基)苯基)ethan-1-one, 2-benzosulfonyl 的反应合成了一系列含有苯磺酰基的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶环系统-1-(4-苯磺酰基-苯基)-3-二甲氨基-丙烯酮和3-(二甲氨基)-1-(4-(苯磺酰基)苯基)prop-2-en-1-各具有多种取代的氨基偶氮吡唑衍生物合二为一锅反应策略。讨论了所提出的结构及其反应机理，并用所有可能的光谱数据证明了这一点。新砜衍生物的抗菌活性结果表明，几种衍生物的活性超过了参考药物的活性。与预期相反，

  DOI：

  10.3390/molecules24214009

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of aminopyrimidine IKK2 inhibitors
  作者：Alistair H. Bingham、Richard J. Davenport、Richard Fosbeary、Lewis Gowers、Roland L. Knight、Christopher Lowe、David A. Owen、David M. Parry、Will R. Pitt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.062

  日期：2008.6

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of aminopyrimidines are exemplified. Results of key compounds from within this series in the E-selectin reporter cell assay are also reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolopyrimidines Incorporated with Mono- and Diphenylsulfonyl Groups
  作者：Alsaedi、Farghaly、Shaaban

  DOI：10.3390/molecules24214009

  日期：——

  series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine ring systems containing phenylsulfonyl moiety have been synthesized via the reaction of 2-(phenylsulfonyl)-1-(4-(phenylsulfonyl) phenyl)ethan-1-one, 2-benzenesulfonyl-1-(4-benzenesulfonyl-phenyl)-3-dimethylamino-propenone and 3-(dimethylamino)-1-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)prop-2-en-1-one each with various substituted aminoazopyrazole derivatives in one pot reaction

  通过 2-(苯磺酰基)-1-(4-(苯磺酰基)苯基)ethan-1-one, 2-benzosulfonyl 的反应合成了一系列含有苯磺酰基的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶环系统-1-(4-苯磺酰基-苯基)-3-二甲氨基-丙烯酮和3-(二甲氨基)-1-(4-(苯磺酰基)苯基)prop-2-en-1-各具有多种取代的氨基偶氮吡唑衍生物合二为一锅反应策略。讨论了所提出的结构及其反应机理，并用所有可能的光谱数据证明了这一点。新砜衍生物的抗菌活性结果表明，几种衍生物的活性超过了参考药物的活性。与预期相反，