5-chloro-thiophene-2-sulfonic acid [(R)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-5,5-difluoro-2-oxo-azepan-3-yl]-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-amide | 925914-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-thiophene-2-sulfonic acid [(R)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-5,5-difluoro-2-oxo-azepan-3-yl]-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-amide
• 英文别名: 5-Chloro-thiophene-2-sulfonic acid [(R)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-5,5-difluoro-2-oxo-azepan-3-yl]-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-amide；5-chloro-N-[(3R)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5,5-difluoro-2-oxoazepan-3-yl]-N-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 925914-31-4
• 化学式: C₂₆H₂₈ClF₂N₃O₆S₂
• 分子量: 616.107
• InChiKey: HOUVPAFULFCJNN-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  760.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-thiophene-2-sulfonic acid [(R)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-5,5-difluoro-2-oxo-azepan-3-yl]-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-amide 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5-chloro-thiophene-2-sulfonic acid ((R)-5,5-difluoro-2-oxo-azepan-3-yl)-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有通式化合物，其中R1，R2，R3/R3′，R4/R4′和R5/R5′按说明书定义，以及药用可接受的酸加成盐，光学纯对映体，外消旋混合物或对映体混合物。所述化合物为γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌，乳腺癌和造血系统的恶性肿瘤。

  公开号：

  US20070037789A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇 、 5-chloro-thiophene-2-sulfonic acid [(R)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-5,5-difluoro-2-oxo-azepan-3-yl]-amide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到5-chloro-thiophene-2-sulfonic acid [(R)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-5,5-difluoro-2-oxo-azepan-3-yl]-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有通式化合物，其中R1，R2，R3/R3′，R4/R4′和R5/R5′按说明书定义，以及药用可接受的酸加成盐，光学纯对映体，外消旋混合物或对映体混合物。所述化合物为γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌，乳腺癌和造血系统的恶性肿瘤。

  公开号：

  US20070037789A1