1-(2,3,4,5,6-pentakis(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1610894-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2,3,4,5,6-pentakis(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-[2,3,4,5,6-Pentakis(4-methylpyrazol-1-yl)phenyl]benzimidazole；1-[2,3,4,5,6-pentakis(4-methylpyrazol-1-yl)phenyl]benzimidazole
• CAS: 1610894-56-8
• 化学式: C₃₃H₃₀N₁₂
• 分子量: 594.682
• InChiKey: GZZFGPCASNUJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  846.2±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2,3,4,5,6-pentakis(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  五氟苯与腈或吲哚衍生物的顺序直接S N Ar反应

  摘要：

  描述了通过五氟苯衍生物与唑或吲哚衍生物的高产率，无催化剂的直接S N Ar反应进行的顺序区域选择性N-芳基化。所述Ñ -arylated衍生物通过通过C-H键活化或Suzuki条件微波辅助交叉偶联反应进一步官能化。反应的顺序可以颠倒，证明反应之间完全正交，从而导致定义明确的完全取代的苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol5012554