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L-aspartic acid-4-isopropyl ester | 4070-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-aspartic acid-4-isopropyl ester
英文别名
L-Asparaginsaeure-4-isopropylester;L-Asparaginsaeure-β-isopropylester;l-Asp isopropyl ester;(2S)-2-amino-4-oxo-4-propan-2-yloxybutanoic acid
L-aspartic acid-4-isopropyl ester化学式
CAS
4070-44-4
化学式
C7H13NO4
mdl
——
分子量
175.185
InChiKey
SUFIEQIZMCPAJC-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    无水氟化氢在肽合成中的应用。一、无水氟化氢中各种保护基团的行为
    摘要:
    已经研究了无水氟化氢 (HF) 作为酸解各种保护基团的试剂的性质。在苯甲醚存在下,在 0 或 20°C 下用 HF 分别处理具有各种保护基团的氨基酸,并测试反应产物。因此,发现 HF 比其他已知试剂(例如溴化氢和三氟乙酸)好得多。在本研究中,以下基团首次被证明可以安全去除:硝基精氨酸中的硝基、二苯甲酰胺中的二苯甲基、叔丁基半胱氨酸中的叔丁基、异丙氧基羰基和异丙基酯基团。设计了一种新的方便的装置,用于安全处理用于肽合成的 HF。
    DOI:
    10.1246/bcsj.40.2164
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING N-PROTECTED AMINO ACID
    申请人:Kaneka Corporation
    公开号:EP2345733A1
    公开(公告)日:2011-07-20
    In the present invention, an N-protected amino acid is obtained by producing an amino acid using a biocatalyst such as a microorganism and enzyme; acidizing the reaction mixture containing the amino acid to adjust pH to not more than 4, without isolating the amino acid; and then protecting the amino group under a basic condition. As a result, a high-quality N-protected amino acid can be quantitatively and efficiently produced using a quantitative or slightly excessive protecting agent, even when the amino acid produced using a biocatalyst is directly protected without isolating the amino acid.
    在本发明中,通过使用微生物和酶等生物催化剂生产氨基酸;将含有氨基酸的反应混合物酸化以调节 pH 值不超过 4,而不分离氨基酸;然后在碱性条件下保护氨基,即可获得 N-保护氨基酸。因此,即使使用生物催化剂生产的氨基酸是在不分离氨基酸的情况下直接保护的,使用定量或略微过量的保护剂也能定量、高效地生产出高质量的 N-保护氨基酸。
  • Piutti; Magli, Gazzetta Chimica Italiana, 1906, vol. 36 II, p. 740
    作者:Piutti、Magli
    DOI:——
    日期:——
  • CYANOPHOSPHONAMIDES AND METHOD FOR PREPARATION
    申请人:Monsanto Technology LLC
    公开号:EP1135398A1
    公开(公告)日:2001-09-26
  • US6218563B1
    申请人:——
    公开号:US6218563B1
    公开(公告)日:2001-04-17
  • US7919454B2
    申请人:——
    公开号:US7919454B2
    公开(公告)日:2011-04-05
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