2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl (E)-2-[(E)-2-[4-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]phenyl]ethenyl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate | 1047643-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl (E)-2-[(E)-2-[4-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]phenyl]ethenyl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate
• CAS: 1047643-31-1
• 化学式: C₅₆H₆₇N₅O₉SSi
• 分子量: 1014.33
• InChiKey: CUNYCNMUWHSRBT-XNOKWZOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl (E)-2-[(E)-2-[4-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]phenyl]ethenyl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl (E)-2-[(E)-2-[4-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]phenyl]ethenyl]-4-hydroxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2128124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2128124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——