α-acetoxydihydrocoumarin | 87532-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: α-acetoxydihydrocoumarin
• 英文别名: acetoxy chromanone；2-Oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl acetate；(2-oxo-3,4-dihydrochromen-3-yl) acetate
• CAS: 87532-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: DQFSMSCHBNBNTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetoxydihydrocoumarin 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到methyl 2-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Baeyer-Villiger氧化环状芳香族乙酰氧基酮合成手性乙酰氧基内酯

  摘要：

  通过使用Mn（OAc）3进行茚满酮和四氢萘酮的α-乙酰氧基化反应，然后酶催化乙酰氧基酮的动力学拆分，以良好的化学和光学收率提供了α-乙酰氧基酮的两种对映体。在室温下，使用m -CPBA，CF 3 SO 3 H和CH 2 Cl 2进行α-乙酰氧基酮的Baeyer-Villiger氧化，得到相应的内酯，而没有消旋化。乙酰氧基酮部分选择性迁移以形成内酯。内酯的温和水解得到酚类α-羟基羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.035
• 作为产物：
  描述：

  dihydrocoumarin trimethylsilyl ketene acetal 、 lead(IV) acetate 、 三乙胺 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUBOTTOM, G. M.;GRUBER, J. M.;MARRERO, R.;JUVE, H. D. ,, JR;KIM, SHONG, W+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4940-4944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-((5-(PHENYL)-PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-YL)AMINO)-3-(PHENYL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MCL-1 ENZYME INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-((5-(PHÉNYL)-PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-YL)AMINO)-3-(PHÉNYL)PROPANOÏQUE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYME MCL-1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020123994A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A compound of formula I (the variables are defined in the claims) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an MCL-1 enzyme inhibitor for treating colon cancer, breast cancer, small-cell lung cancer, non-small- cell lung cancer, bladder cancer, ovarian cancer, prostate cancer, chronic lymphoid leukemia, lymphoma, myeloma, acute myeloid leukemia, or pancreatic cancer. The present description discloses the synthesis of exemplary compounds as well as biological assays thereof (e.g. pages 55 to 114; paragraphs [00216] to [00304]; examples 1 to 33; tables A and 2). An exemplary compound is e.g. (2R)-2-[(5Ra)-5-3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-l-yl) ethoxy]phenyl}-6-(4-fluorophenyl) py rrolo[2, l-f][l, 2, 4]triazin-4-yl]am ino}-3-(2-[2-(2-methoxy phenyl) py rim idin-4-yl]methoxy} phenyl) propanoic acid (example 13) with e.g. 0.7 nM BIM_Ki in an cell free MCL-1 Bim affinity assay.

  化合物I的化学式（变量在权利要求中定义）或其药学上可接受的盐或溶剂，作为MCL-1酶抑制剂，用于治疗结肠癌、乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、膀胱癌、卵巢癌、前列腺癌、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、急性髓系白血病或胰腺癌。本说明书披露了示例化合物的合成以及生物测定（例如第55至114页；段落[00216]至[00304]；示例1至33；表A和2）。例如，一种示例化合物是(2R)-2-[(5Ra)-5-3-氯-2-甲基-4-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基]苯基}-6-(4-氟苯基)吡咯[2，1-f][1,2,4]三嗪-4-基]氨基}-3-(2-[2-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基]甲氧基}苯基)丙酸（示例13），在无细胞MCL-1 Bim亲和力测定中，其BIM_Ki为0.7 nM。
• Process for preparing hydroxychomanones and CIS-aminochromanols
  申请人：——

  公开号：US20020095047A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Enantiomerically enriched hydroxychromanones are obtained by the AlCl 3 -catalyzed intramolecular Friedel-Crafts acylation of the corresponding 3-phenoxy-2-alkylcarbonyloxy-propionic acid followed by cleavage of the carboxylate in the presence of an alkali metal peroxide or hydroperoxide. Enantiomerically enriched cis-aminochromanols can then be prepared by treating the hydroxychromanones with a hydroxylamine and hydrogenating the resulting oxime. The cis-aminochromanols can be employed as intermediates in the production of HIV protease inhibitors which are useful for treating HIV infection and AIDS.

  手性富集的羟基色酮可以通过AlCl3催化的相应3-苯氧基-2-烷基羧酰氧基丙酸的分子内Friedel-Crafts酰化反应获得，然后在碱金属过氧化物或过氧化氢存在下断开羧酸酯键。然后，通过将羟基色酮与羟肟反应并加氢得到手性富集的顺式氨基色醇。顺式氨基色醇可用作HIV蛋白酶抑制剂的中间体，这些抑制剂对治疗HIV感染和艾滋病有用。
• Oxidation of alkyl trimethylsilyl ketene acetals with lead(IV) carboxylates
  作者：George M. Rubottom、John M. Gruber、Roberto Marrero、Henrik D. Juve、Chong Wan Kim

  DOI：10.1021/jo00173a031

  日期：1983.12
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Prelude Therapeutics, Incorporated

  公开号：US20220064170A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The disclosure is directed to compounds of Formula I. Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of their use and preparation, are also described.
• US6531617B2
  申请人：——

  公开号：US6531617B2

  公开（公告）日：2003-03-11