25-methoxy-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-27-azabicyclo<21.3.1>heptacosa-1(27),23,25-triene-2,22-dione | 73353-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 25-methoxy-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-27-azabicyclo<21.3.1>heptacosa-1(27),23,25-triene-2,22-dione
• 英文别名: 25-Methoxy-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-27-azabicyclo[21.3.1]heptacosa-1(27),23,25-triene-2,22-dione；25-methoxy-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-27-azabicyclo[21.3.1]heptacosa-1(26),23(27),24-triene-2,22-dione
• CAS: 73353-54-5
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₁₀
• 分子量: 443.451
• InChiKey: DTZSYXPWRJYPQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-methoxy-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-27-azabicyclo<21.3.1>heptacosa-1(27),23,25-triene-2,22-dione 在 sodium nitrate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶亚环单元的合成大环聚醚-二酯配体的阳离子络合特性

  摘要：

  已经制备了 10 种新的大环聚醚二酯化合物，其含有在 4 位被氯或甲氧基取代的吡啶亚环单元。这些化合物及其未取代的吡啶类似物与烷基铵和一些金属阳离子形成强配合物。与烷基铵和钾阳离子的络合伴随着 /sup 1/H NMR 光谱中的显着化学位移变化。烷基铵配合物解离的相对活化自由能 (..delta..G/sup 不等于/) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。甲氧基取代配体与所有研究的烷基铵离子的配合物具有更大的 ..delta..G/sup 不等于/比氯取代的配体的那些更大。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S 值通过量热技术测定 Na/sup +/、K/sup +/、Rb/sup +/、Ag/sup +/、NH/sub 4//sup +/ 和 Ba/sup 的反应2 +/ 具有包含吡啶和 4-氯吡啶亚环基团的 18 个环成员的配体。碱金属阳离子和这些配体之间形成的配合物几乎与

  DOI：

  10.1021/ja00522a004
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 25-methoxy-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-27-azabicyclo<21.3.1>heptacosa-1(27),23,25-triene-2,22-dione
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶亚环单元的合成大环聚醚-二酯配体的阳离子络合特性

  摘要：

  已经制备了 10 种新的大环聚醚二酯化合物，其含有在 4 位被氯或甲氧基取代的吡啶亚环单元。这些化合物及其未取代的吡啶类似物与烷基铵和一些金属阳离子形成强配合物。与烷基铵和钾阳离子的络合伴随着 /sup 1/H NMR 光谱中的显着化学位移变化。烷基铵配合物解离的相对活化自由能 (..delta..G/sup 不等于/) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。甲氧基取代配体与所有研究的烷基铵离子的配合物具有更大的 ..delta..G/sup 不等于/比氯取代的配体的那些更大。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S 值通过量热技术测定 Na/sup +/、K/sup +/、Rb/sup +/、Ag/sup +/、NH/sub 4//sup +/ 和 Ba/sup 的反应2 +/ 具有包含吡啶和 4-氯吡啶亚环基团的 18 个环成员的配体。碱金属阳离子和这些配体之间形成的配合物几乎与

  DOI：

  10.1021/ja00522a004

文献信息

• Cation complexing properties of synthetic macrocyclic polyether-diester ligands containing the pyridine subcyclic unit
  作者：J. S. Bradshaw、G. E. Maas、J. D. Lamb、R. M. Izatt、J. J. Christensen

  DOI：10.1021/ja00522a004

  日期：1980.1

  Ten new macrocyclic polyether-diester compounds containing a pyridine subcyclic unit substituted in the 4 position with chloro or methoxy groups have been prepared. These compounds along with their unsubstituted pyridine analogues form strong complexes with alkylammonium and some metal cations. Complexation with alkylammonium and potassium cations was accompanied by significant chemical-shift changes

  已经制备了 10 种新的大环聚醚二酯化合物，其含有在 4 位被氯或甲氧基取代的吡啶亚环单元。这些化合物及其未取代的吡啶类似物与烷基铵和一些金属阳离子形成强配合物。与烷基铵和钾阳离子的络合伴随着 /sup 1/H NMR 光谱中的显着化学位移变化。烷基铵配合物解离的相对活化自由能 (..delta..G/sup 不等于/) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。甲氧基取代配体与所有研究的烷基铵离子的配合物具有更大的 ..delta..G/sup 不等于/比氯取代的配体的那些更大。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S 值通过量热技术测定 Na/sup +/、K/sup +/、Rb/sup +/、Ag/sup +/、NH/sub 4//sup +/ 和 Ba/sup 的反应2 +/ 具有包含吡啶和 4-氯吡啶亚环基团的 18 个环成员的配体。碱金属阳离子和这些配体之间形成的配合物几乎与