N-(4-chloro-but-2-ynyl)-acetamide | 29052-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-but-2-ynyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-Chlor-but-2-inyl)-acetamid；Essigsaeure-(4-chlor-but-2-inylamid)；1-acetylamino4-chloro-2-butyne；acetylamino4-chloro-2-butyne；1-Acetylamino-4-chlor-2-butin；N-(4-Chlorobut-2-yn-1-yl)acetamide；N-(4-chlorobut-2-ynyl)acetamide
• CAS: 29052-82-2
• 化学式: C₆H₈ClNO
• mdl: MFCD19217828
• 分子量: 145.589
• InChiKey: PMLHJHJCNMWPBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  337.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-but-2-ynyl)-acetamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 D,L-2,6-Diacetylamino-4-hexin-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Jansen,A.C.A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 861 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 1-氨基-4-氯-2-丁炔 在 乙酸酐 作用下， 以 aqueous sodium acetate-solution 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(4-chloro-but-2-ynyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Serine protease inhibitors

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶抑制剂，其前药和其药用可接受盐已被披露。这些丝氨酸蛋白酶抑制剂具有抗凝血活性，并可用于治疗或预防与凝血酶相关的疾病。

  公开号：

  US06410684B1

文献信息

• Marszak-Fleury, Accounts of Chemical Research, 1958, vol. <13>3, p. 656,691
  作者：Marszak-Fleury

  DOI：——

  日期：——
• Marszak-Fleury, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13>3, p. 656,676
  作者：Marszak-Fleury

  DOI：——

  日期：——
• EP0886647A1
  申请人：——

  公开号：EP0886647A1

  公开（公告）日：1998-12-30
• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0886647B1

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6410684B1
  申请人：——

  公开号：US6410684B1

  公开（公告）日：2002-06-25