5-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde | 1334953-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde；5-(4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 1334953-71-7
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: BHLAFAUALUGNSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde 在 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 拉帕替尼
  参考文献：
  名称：

  制备拉帕替尼的方法和中间体

  摘要：

  本发明提供一种式(X)化合物：其可用作制备拉帕替尼或其医药学上可接受的盐的中间体。

  公开号：

  CN104418845B
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU LAPATINIB

  摘要：

  目前的工艺涉及一种改进的商业化工艺，用于制备公式-I的拉帕替尼或其药用可接受的对甲苯磺酸盐，涉及到公式-XVII、XVIII和XIX的新型中间体。目前的工艺利用Meerwein反应作为芳基C-C键形成步骤中的关键步骤，避免了传统合成拉帕替尼时使用昂贵的硼酸酯偶联化学方法。

  公开号：

  WO2014170910A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 5-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 盐酸 、 在 氮气 、 5-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde 、 氯化亚砜 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give ca. 55 g of (Xa)的产率得到5-(4-chloroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparing lapatinib

  摘要：

  本发明提供了一种利用新中间体制备拉帕替尼及其药用可接受盐的过程。还提供了一种获得拉帕替尼二甲苯磺酸盐单水合物药物形式的新工艺。

  公开号：

  US08563719B2

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING LAPATINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DU LAPATINIB
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2011116634A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided are a process for preparing lapatinib and its pharmaceutically acceptable salt by use of new intermediates, and a process for obtaining a pharmaceutical form of lapatinib ditosylate monohydrate.

  提供了一种利用新中间体制备拉帕替尼及其药用盐的过程，以及获取拉帕替尼二对甲苯磺酸盐一水合物的药用制剂的过程。
• 一种用于合成拉帕替尼或其中间体5-(4-羟基喹唑啉)-呋喃-2-甲醛的方法
  申请人：成都美睿科生物科技有限公司

  公开号：CN106432206A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种用于合成拉帕替尼或其中间体5‑(4‑羟基喹唑啉)‑呋喃‑2‑甲醛的方法。合成所述中间体的方法包括所述方法包括如下步骤：在溶剂中在催化量的催化剂存在的情况下，使4‑羟基‑6‑硝基喹唑啉与水合肼反应，制得4‑羟基‑6‑氨基喹唑啉；在溶剂中在酸、亚硝酸钠和催化量的催化剂存在的情况下，使4‑羟基‑6‑氨基喹唑啉与呋喃甲醛反应，制得所述中间体。本发明还涉及一种合成拉帕替尼和/或其盐、拉帕替尼中间体和/或所述中间体的药学可接受的盐的方法，该方法使用所述中间体进行，并且该中间体由前述方法合成。本发明方法具有步骤简化、试剂便宜易得且利用率高、无重金属污染、反应条件/操作要求相对较低和/或产率高等优点。
• Process and Intermediates for Preparing Lapatinib
  申请人：Chen Yung-Fa

  公开号：US20130005971A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a process for making lapatinib and its pharmaceutically acceptable salt by use of new intermediates. A new process for obtaining a pharmaceutical form of lapatinib ditosylate monohydrate is also provided.

  本发明提供了一种使用新中间体制备拉帕替尼及其药用可接受盐的方法。还提供了一种获得拉帕替尼双对甲苯磺酸盐单水合物药物形式的新工艺。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING LAPATINIB
  申请人：Scinopharm Taiwan Ltd.

  公开号：EP2550269B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• US8563719B2
  申请人：——

  公开号：US8563719B2

  公开（公告）日：2013-10-22