5-(4-氯喹唑啉-6-基)呋喃-2-甲醛 | 1334953-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-(4-氯喹唑啉-6-基)呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 5-(4-chloroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 1334953-76-2
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂O₂
• 分子量: 258.664
• InChiKey: NMDLCCNGRRLYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 生成 5-(4-氯喹唑啉-6-基)呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING LAPATINIB
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DU LAPATINIB

  摘要：

  提供了一种利用新中间体制备拉帕替尼及其药用盐的过程，以及获取拉帕替尼二对甲苯磺酸盐一水合物的药用制剂的过程。

  公开号：

  WO2011116634A1

文献信息

• Process and Intermediates for Preparing Lapatinib
  申请人：Chen Yung-Fa

  公开号：US20130005971A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a process for making lapatinib and its pharmaceutically acceptable salt by use of new intermediates. A new process for obtaining a pharmaceutical form of lapatinib ditosylate monohydrate is also provided.

  本发明提供了一种使用新中间体制备拉帕替尼及其药用可接受盐的方法。还提供了一种获得拉帕替尼双对甲苯磺酸盐单水合物药物形式的新工艺。
• Process and intermediates for preparing lapatinib
  申请人：Chen Yung-Fa

  公开号：US08563719B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention provides a process for making lapatinib and its pharmaceutically acceptable salt by use of new intermediates. A new process for obtaining a pharmaceutical form of lapatinib ditosylate monohydrate is also provided.

  本发明提供了一种利用新中间体制备拉帕替尼及其药用可接受盐的过程。还提供了一种获得拉帕替尼二甲苯磺酸盐单水合物药物形式的新工艺。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING LAPATINIB
  申请人：Scinopharm Taiwan Ltd.

  公开号：EP2550269B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• US8563719B2
  申请人：——

  公开号：US8563719B2

  公开（公告）日：2013-10-22