α-(1,2,2-Trichlorethenyl)benzolmethanol | 1769-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(1,2,2-Trichlorethenyl)benzolmethanol
• 英文别名: 2,3,3-trichloro-1-phenylprop-2-en-1-ol；2,3,3-trichloro-1-phenyl-allyl alcohol；2,3,3-Trichlor-1-phenyl-allylalkohol；1.1.2-Trichlor-3-phenyl-prop-1-en-3-ol；I+/--(1,2,2-Trichloroethenyl)benzenemethanol
• CAS: 1769-47-7
• 化学式: C₉H₇Cl₃O
• 分子量: 237.513
• InChiKey: PJFIQEYZKIGXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1,2,2-Trichlorethenyl)benzolmethanol 在 五氯化磷 、 sodium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,1,2,2-Tetrachlor-3,4-bis(chlorphenylmethylen)cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Roedig, Alfred; Detzer, Norbert, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2374 - 2376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-trichloro-1-phenylprop-2-en-1-one 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 α-(1,2,2-Trichlorethenyl)benzolmethanol
  参考文献：
  名称：

  Sacharkin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 313,320; engl. Ausg. S. 303, 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash Chemistry Using Trichlorovinyllithium: Switching the Reaction Pathways by High-resolution Reaction Time Control
  作者：Aiichiro Nagaki、Yusuke Takahashi、Andrea Henseler、Chika Matsuo、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/cl.140980

  日期：2015.2.5

  High-resolution reaction time control in flow microreactors enables the reaction-pathway switching of trichlorovinyllithium generated by the H/Li exchange of trichloroethene. The method was successfully applied to the synthesis of 1,1,2-trichloroalkenes, 1-chloroalkynes, and unsymmetrically disubstituted ethynes.

  流微反应器中高分辨率的反应时间控制使得通过三氯乙烯的H/Li交换生成的三氯乙烯锂能够在反应途径之间切换。该方法已成功应用于1,1,2-三氯烯烃、1-氯炔烃和非对称二取代炔烃的合成。
• Le Corre,M.; Levas,E., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 3414 - 3417
  作者：Le Corre,M.、Levas,E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of functional derivatives of aryl trichlorovinyl (trichloroallyl) ketones via consecutive transformations of the carbonyl group
  作者：V. I. Potkin、S. K. Petkevich、A. V. Kletskov、E. A. Dikusar、I. B. Rozentsveig、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428014100042

  日期：2014.10

  An efficient procedure have been developed for the selective reduction of the carbonyl group in phenyl trichlorovinyl ketone and aryl trichloroallyl ketones by the action of NaBH4 in propan-2-ol to obtain the corresponding alcohols. The hydroxy group in the latter was converted into amino by the Ritter reaction. Treatment of the alcohols and amines with 5-phenylisoxazole-3-carbonyl chloride and 4,5-dichloroisothiazole-3-carbonyl chloride gave the corresponding esters and amides, and condensation of the amines with aromatic aldehydes afforded Schiff bases.
• ROEDIG A.; DETZER N., CHEM. BER., 1982, 115, NO 6, 2374-2376
  作者：ROEDIG A.、 DETZER N.

  DOI：——

  日期：——
• US4727181A
  申请人：——

  公开号：US4727181A

  公开（公告）日：1988-02-23