cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol benzoate (ester) | 67914-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol benzoate (ester)
• 英文别名: cis-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyl] benzoate；cis-2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyl benzoate；[(2S,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl benzoate
• CAS: 67914-84-5
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂N₃O₄
• 分子量: 434.279
• InChiKey: FIAXLIKXDPKHMU-OXQOHEQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol benzoate (ester) 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种光学纯伊曲康唑关键中间体及合成方法 以及由该中间体合成光学纯伊曲康唑的方法

  摘要：

  本发明公布了一种光学纯伊曲康唑关键中间体及合成方法以及由该中间体合成光学纯伊曲康唑的方法。本发明方法利用1‑(2,4‑二氯苯)‑2‑(1‑亚甲基‑1,2,4三氮唑)‑1‑酮制备了光学纯伊曲康唑关键中间体，再将光学纯伊曲康唑关键中间体制备光学纯伊曲康唑。本方法原料易得，不仅能够降低生产成本，还能够得到高纯度产品，并且，通过控制关键中间体化合物Ⅶ的光学纯，可有效控制目标产物伊曲康唑的光学纯，具有工业化价值。

  公开号：

  CN104774195B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氯l苯基)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-乙酮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol benzoate (ester)
  参考文献：
  名称：

  一种光学纯伊曲康唑关键中间体及合成方法 以及由该中间体合成光学纯伊曲康唑的方法

  摘要：

  本发明公布了一种光学纯伊曲康唑关键中间体及合成方法以及由该中间体合成光学纯伊曲康唑的方法。本发明方法利用1‑(2,4‑二氯苯)‑2‑(1‑亚甲基‑1,2,4三氮唑)‑1‑酮制备了光学纯伊曲康唑关键中间体，再将光学纯伊曲康唑关键中间体制备光学纯伊曲康唑。本方法原料易得，不仅能够降低生产成本，还能够得到高纯度产品，并且，通过控制关键中间体化合物Ⅶ的光学纯，可有效控制目标产物伊曲康唑的光学纯，具有工业化价值。

  公开号：

  CN104774195B

文献信息

• Heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04160841A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1H-咪唑的杂环衍生物，作为抗真菌和抗菌剂有效。
• (2-Aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04490540A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  The present invention relates to a series of (2-aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azole derivatives which are useful as antifungal and antineoplastic agents.

  这项发明涉及一系列(2-芳基-4-苯基硫代烷基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)唑类衍生物，可用作抗真菌和抗肿瘤药物。
• Stereoselective syntheses of (+)- and (−)-terconazole
  作者：Pelayo Camps、Xavier Farrés、MaLuisa García、David Mauleón、Germano Carganico

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00313-e

  日期：1995.9

  The recently described cis-benzoates (2R,4R)- and (2S,4S)-2 were transformed into (+)- and (-)-terconazole, respectively, by reaction with 1H-1,2,4-triazole followed by hydrolysis to give alcohols (+)- and (-)-3 which were mesylated and reacted with phenol 5. The ee's of (+)-and(-)-terconazole determined by HPLC on the CSP Chiralcel OD-H were > 99%.
• Novel (2-aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-yl-methyl)azole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0052905B1

  公开（公告）日：1984-10-03
• US4160841A
  申请人：——

  公开号：US4160841A

  公开（公告）日：1979-07-10