allyl glycidyl ether | 45469-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: allyl glycidyl ether
• 英文别名: Oxirane, (2-propenyloxy)-；2-prop-2-enoxyoxirane
• CAS: 45469-02-1
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: BQYHKURBFRFCCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl glycidyl ether 在 水 、 iron(III) perchlorate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到1-Allyloxy-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Ferric Perchlorate: An Efficient Reagent for Regio- and Stereoselective Alcoholysis and Hydrolysis of Epoxides

  摘要：

  Regio- and stereoselective ring opening reaction of epoxides is achieved efficiently by aliphatic alcohols and water in the presence of catalytic amounts of ferric perchlorate.

  DOI：

  10.1080/00397910008087447

文献信息

• Highly selective hydrosilylation of olefins and acetylenes by platinum(0) complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene ligands
  作者：P. Żak、M. Bołt、M. Kubicki、C. Pietraszuk

  DOI：10.1039/c7dt04392a

  日期：——

  Platinum complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, i.e., [Pt(IPr*)(dvtms)] (where, IPr* = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl}imidazol-2-ylidene) and [Pt(IPr*OMe)(dvtms)] (where, IPr*OMe = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methoxyphenyl}imidazol-2-ylidene, dvtms = divinyltetramethyldisiloxane) catalyse nearly quantitatively and highly or completely the selective hydrosilylation

  带有大体积N-杂环卡宾（NHC）配体的铂络合物，即[Pt（IPr *）（dvtms）]（其中IPr * = 1,3-双2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基}咪唑-2-亚烷基）和[Pt（IPr * OMe）（dvtms）]（其中IPr * OMe = 1,3-双2,6-双（二苯甲基）-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基， dvtms =二乙烯基四甲基二硅氧烷）几乎定量且高度或完全催化末端烯烃以及末端或内部乙炔的选择性氢化硅烷化。
• Fabrication of a Robust Lanthanide Metal–Organic Framework as a Multifunctional Material for Fe(III) Detection, CO₂ Capture, and Utilization
  作者：Tan Jing、Lian Chen、Feilong Jiang、Yan Yang、Kang Zhou、Muxin Yu、Zhen Cao、Shengchang Li、Maochun Hong

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00068

  日期：2018.5.2

  lanthanide metal–organic frameworks (Ln-MOFs) formulated as [LnL(H2O)2]·H2O}n (Ln = Eu, 1; Gd, 2; Tb, 3; Dy, 4) have been prepared under hydrothermal conditions. Single-crystal X-ray analyses reveal that compounds 1–4 are isomorphous and exhibit a three-dimensional network structure featuring a one-dimensional rectangular channel with a size of ca. 7.8 Å × 12.1 Å along the b axis. The framework shows strong

  通过使用三羧酸盐配体1-（4-羧基苄基）-1 H-吡唑-3,5-二羧酸（H 3 L），将四个镧系元素金属-有机骨架（Ln-MOF）配制成[LnL（H 2 O ）2 ]·H 2 O} n（Ln ＝ Eu，1； Gd，2； Tb，3； Dy，4）是在水热条件下制备的。单晶X-射线分析表明，化合物1 - 4是同晶并表现出三维网状结构设有带大小约的一维矩形通道 沿b的7.8Å×12.1Å轴。该框架在高温，潮湿空气，水以及酸/碱环境中显示出强大的稳定性。对于基于Eu和Tb的化合物，可以在可见光区域观察到有效的配体敏化特性发光。详细的性能研究表明，TbL是一种很有前途的多功能材料，它可以定量检测Fe（II）/ Fe（III）的溶液混合物中的Fe（III）离子，选择性地将CH 2吸附在CH 4上，并用作催化剂。与环氧化物和CO 2的环化反应。
• Pyridinium‐functionalized metalloporphyrins as bifunctional catalysts for cycloaddition of epoxides and carbon dioxide
  作者：Jiajia Yi、Shu Sun、Zhonglu Li、Xuyun Gao、Xuzhuo Sun、Ning Wang、Jun Li

  DOI：10.1002/aoc.5382

  日期：2020.3

  razolyl)phenyl)porphyrin) were synthesized as bifunctional catalysts for the cycloaddition reactions of epoxides and CO2. The effects of catalyst loading, CO2 pressure, reaction temperature and time on catalytic activity were investigated. ZnEtPpBr4 (1) and CoEtPpBr4 (2) exhibited efficient activities in the cycloaddition reactions of various epoxides with CO2 as at 120 °C under 2 MPa of CO2 pressure

  新型吡啶鎓官能化的金属卟啉MEtPpBr 4（M = Zn 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2+ ; EtPp = 5，10，15，20-tetra（4-（3-（N-乙基-4-合成了吡啶基），吡唑基），苯基卟啉）作为双功能催化剂，用于环氧化物和CO 2的环加成反应。研究了催化剂负载量，CO 2压力，反应温度和时间对催化剂活性的影响。ZnEtPpBr 4（1）和CoEtPpBr 4（2）在120℃，2 MPa CO的条件下，在各种环氧化物与CO 2的环加成反应中表现出有效的活性。2压力无溶剂。反应8小时后，可以以几乎定量的产率和＞ 99.9％的选择性获得大多数相应的环状碳酸酯，其中环氧化物/催化剂2222的摩尔比为2。
• Copper-Catalyzed Domino Addition–Cyclization Reaction between Terminal Alkynes, Carbon Disulfide, and Oxiranes
  作者：Majid Ghazanfarpour-Darjani、Mahboobeh Babapour-Kooshalshahi、Seyed Mousavi-Safavi、Jafar Akbari-Neyestani、Mehdi Khalaj

  DOI：10.1055/s-0035-1560486

  日期：——

  Copper or silver salts promote a domino addition–cyclization reaction between terminal alkynes, carbon disulfide, and oxiranes in a regioselective manner to afford 1,4-oxathiane derivatives in good yield.

  铜盐或银盐以区域选择性的方式促进末端炔烃、二硫化碳和环氧乙烷之间的多米诺加成环化反应，以良好的收率提供 1,4-氧杂环己烷衍生物。
• RING OPENING OF EPOXIDES WITH CARBOXYLATES AND PHENOXIDES IN MICELLAR MEDIA CATALYZED WITH Ce(OTf)₄
  作者：N. Iranpoor、H. Firouzabadi、A. Safavi、M. Shekarriz

  DOI：10.1081/scc-120005998

  日期：2002.1

  ABSTRACT Efficient ring opening reaction of epoxides with carboxylates and phenoxide anions catalyzed with ceric triflate is performed in micellar media. This new method is a useful procedure for the preparation of β-carboxy and phenoxy alcohols from epoxides under mild reaction conditions.

  摘要 环氧化物与羧酸根和苯氧根阴离子在三氟甲磺酸铈催化下的有效开环反应是在胶束介质中进行的。这种新方法是在温和的反应条件下由环氧化物制备 β-羧基和苯氧基醇的有用方法。