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1-(benzotriazol-1-yl)-1-butylbenzoate | 111112-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzotriazol-1-yl)-1-butylbenzoate
英文别名
1-(Benzotriazol-1-yl)butyl benzoate
1-(benzotriazol-1-yl)-1-butylbenzoate化学式
CAS
111112-25-5
化学式
C17H17N3O2
mdl
——
分子量
295.341
InChiKey
OPMMSPKQDRQJBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel Synthesis of Esters via Substitution of the Benzotriazolyl Group in 1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl Esters with Organozinc Reagents
    摘要:
    醛类在亚硫酰氯和苯并三唑的作用下,转化为1-(1-氯烷基)苯并三唑,后者与钠羧酸盐反应生成1-(苯并三唑-1-基)烷基酯3。另一种途径是通过苯并三唑替代酰基中的一个乙酸酯基来制备3。在3中,苯并三唑基团通过与有机锌试剂反应,被烷基、芳基或炔基团取代,从而在一种新的多功能酯4合成中实现取代。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26382
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂氯化亚砜 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-(benzotriazol-1-yl)-1-butylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Kuzmierkiewicz, Wojciech; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 811 - 818
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KATRITZKY A. R.; KUZMIERKIEWISZ W.; RACHWAL B.; RACHWAL S.; THOMSON J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 811-817
    作者:KATRITZKY A. R.、 KUZMIERKIEWISZ W.、 RACHWAL B.、 RACHWAL S.、 THOMSON J.
    DOI:——
    日期:——
  • A Novel Synthesis of Esters via Substitution of the Benzotriazolyl Group in 1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl Esters with Organozinc Reagents
    作者:Alan R. Katritzky、Stanislaw Rachwal、Bogumila Rachwal
    DOI:10.1055/s-1991-26382
    日期:——
    Aldehydes are converted by thionyl chloride and benzotriazole into 1-(1-chloroalkyl)benzotriazoles which react with sodium carboxylates to give 1-(benzotriazol-1-yl)alkyl esters 3. In an alternative route, 3 are prepared by substitution of one of the acetoxy groups in acylals with benzotriazole. The benzotriazolyl moiety in 3 is substituted by an alkyl, an aryl or an alkynyl group upon treatment with an organozinc reagent in a new versatile synthesis of esters 4.
    醛类在亚硫酰氯和苯并三唑的作用下,转化为1-(1-氯烷基)苯并三唑,后者与钠羧酸盐反应生成1-(苯并三唑-1-基)烷基酯3。另一种途径是通过苯并三唑替代酰基中的一个乙酸酯基来制备3。在3中,苯并三唑基团通过与有机锌试剂反应,被烷基、芳基或炔基团取代,从而在一种新的多功能酯4合成中实现取代。
  • Katritzky, Alan R.; Kuzmierkiewicz, Wojciech; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 811 - 818
    作者:Katritzky, Alan R.、Kuzmierkiewicz, Wojciech、Rachwal, Bogumila、Rachwal, Stanislaw、Thomson, Julie
    DOI:——
    日期:——
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