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1,2-Dichlor-1-<4-methyl-phenylmercapto>-ethylen | 88388-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dichlor-1-<4-methyl-phenylmercapto>-ethylen
英文别名
1-[(1,2-Dichloroethenyl)sulfanyl]-4-methylbenzene;1-(1,2-dichloroethenylsulfanyl)-4-methylbenzene
1,2-Dichlor-1-<4-methyl-phenylmercapto>-ethylen化学式
CAS
88388-93-6
化学式
C9H8Cl2S
mdl
——
分子量
219.135
InChiKey
CFUWZAFQKYJONN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76.5-77 °C
  • 沸点:
    120-121 °C
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e556fb10a4d6c6e7454b84ed51249d44
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Dichlor-1-<4-methyl-phenylmercapto>-ethylen正丁基锂2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 1-(p-tolylthio)hept-1-yn-3-one
    参考文献:
    名称:
    金催化的硫炔炔氧化反应通过非碳烯路线形成苯硫基乙炔衍生物
    摘要:
    金催化的8-甲基喹啉氧化物氧化硫代炔烃可生成2-苯基硫代烯酮,可被醇有效地捕集。末端和内部的硫代炔烃在广泛的范围内带有酯,酮,烷基和肟取代基,从而显示出合成的效用。我们的密度泛函理论计算表明,用8-甲基喹啉氧化物对末端和内部硫代炔烃进行金催化的氧化反应可生成与金键合的乙烯酮中间体,而无需使用α-氧代金卡宾。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01768
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙烯4-甲苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1,2-Dichlor-1-<4-methyl-phenylmercapto>-ethylen
    参考文献:
    名称:
    Reactions of thioalkynes with diarylketenes via [3+2]-annulation versus benzannulation using Au and P(C6F5)3 catalysts
    摘要:
    使用金催化剂和膦催化剂,描述了非对称二芳基卡宾与硫代炔的两种催化环化反应。
    DOI:
    10.1039/d2cc03613d
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文献信息

  • Martynov, A. V.; Mirskova, A. N.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1635 - 1640
    作者:Martynov, A. V.、Mirskova, A. N.、Voronkov, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Martynov, A. V.; Mirskova, A. N.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 20 - 25
    作者:Martynov, A. V.、Mirskova, A. N.、Voronkov, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Ynaminethioethers from the isomeric dichloroethylene thioethers and lithium dialkylamides
    作者:S.Y. Delavarenne、H.G. Viehe
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)88803-1
    日期:1969.1
  • GB778759
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A broad scope highly efficient synthesis of bis(R-thio)acetylenes
    作者:Antoni Riera、Francesc Cabré、Albert Moyano、Miquel A. Pericás、Jaume Santamaria
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80100-z
    日期:1990.1
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