2-(4-acetoxypyrrolidin-2-on-1-yl) acetamide | 62613-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-acetoxypyrrolidin-2-on-1-yl) acetamide
• 英文别名: 1-carbamoylmethyl-4-acetoxy-2-pyrrolidone；4-Acetoxy-2-oxo-1-pyrrolidin-acetamid；(+-)-4-(Acetyloxy)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide；[1-(2-amino-2-oxoethyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl] acetate
• CAS: 62613-83-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD01688380
• 分子量: 200.194
• InChiKey: RWKHIXGKAQQZLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  440.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥拉西坦 、 乙酰氯 在 4-甲基-2-戊酮 、 Isopropyl alcohol isopropyl ether 作用下， 反应 0.25h， 以to obtain 2-(4-acetoxypyrrolidin-2-on-1-yl) acetamide, which的产率得到2-(4-acetoxypyrrolidin-2-on-1-yl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R代表氢，含有2至7个碳原子的酰基基团，含有1至6个碳原子的饱和或不饱和烷基，芳基烷基，环烷基或芳香族基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，代表氢，含有1至3个碳原子的饱和或不饱和烷基基团，环烷基或R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起，可以形成一个杂环环，可选地含有来自氧和氮的额外杂原子，n代表0至2的整数，描述了它们的制备过程。

  公开号：

  US04118396A1

文献信息

• Process for the preparation of pyrrolidone derivatives
  申请人：I.S.F. Societa Per Azioni

  公开号：US04797496A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Process for preparing pyrrolidinone derivatives of (1) ##STR1## in which R is hydrogen, alkyl or acyl characterized in that a compound of (2) ##STR2## wherein R.sup.1 is hydrogen and R.sup.2 is benzyl or substituted benzyl, or R.sup.1 and R.sup.2 can together form a group ##STR3## where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl, phenyl or optionally substituted aryl or together are 1,4-butylene or 1,5-pentylene; R.sup.3 is hydrogen or straight or branched alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and X is alkyl subjected to N-deprotection and the deprotected intermediate is cyclized intramolecularly. The deprotected intermediates can be isolated as acid-addition salts.

  制备(1)中吡咯烷酮衍生物的过程，其中R为氢、烷基或酰基，其特征在于化合物(2)##STR2##其中R.sup.1为氢，R.sup.2为苄基或取代苄基，或R.sup.1和R.sup.2可以一起形成一个基团##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5独立地为氢、烷基、苯基或可选择取代芳基，或者一起为1,4-丁二烯或1,5-戊二烯；R.sup.3为氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基；X为烷基，经过N去保护后，脱保护的中间体被进行分子内环化。去保护的中间体可以作为酸盐形式分离。
• PIFFERI G.; PINZA M., FARMACO ED. SCI. <FRPS-AX>, 1977, 32, NO 8, 602-613
  作者：PIFFERI G.、 PINZA M.

  DOI：——

  日期：——
• US4118396A
  申请人：——

  公开号：US4118396A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4797496A
  申请人：——

  公开号：US4797496A

  公开（公告）日：1989-01-10