4-guanidinobenzenesulfonamide | 5626-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-guanidinobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-carbamimidoyl-sulfanilic acid amide；(4-Sulfamoyl-phenyl)-guanidin；N-Carbamimidoyl-sulfanilsaeure-amid；4-sulphamoylphenylguanidine；2-(4-sulfamoylphenyl)guanidine
• CAS: 5626-85-7
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 214.248
• InChiKey: SMWJLEUTGXZNBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  416.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-guanidinobenzenesulfonamide 、 6-dimethylaminomethylene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 4-(6,7-Dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of tricyclic anilinopyrimidines as IKKβ inhibitors

  摘要：

  A series of tricyclic anilinopyrimidines were synthesized and evaluated as IKK beta inhibitors. Several analogues, including tricyclic phenyl (10, 18a, 18c, 18d, and 18j) and thienyl (26 and 28) derivatives were shown to have good in vitro enzyme potency and excellent cellular activity. Pharmaceutical profiling of a select group of tricyclic compounds compared to the non-tricyclic analogues suggested that in some cases, the improved cellular activity may be due to increased clog P and permeability. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.022
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基苯甲酰胺 、 磺胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-guanidinobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-A]pyridine and pyrazolo[2,3-A]pyridine derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中环A是咪唑[1,2a]吡啶-3-基或吡唑并[2,3a]吡啶-3-基；R2如定义所述；m为0-5；其中R2的值可以相同也可以不同；R1如定义所述；n为0到2，其中R1的值可以相同也可以不同；环B是苯基或苯基融合到C5-7环烷基环上；R3如定义所述；p为0-4；其中R3的值可以相同也可以不同；R4如定义所述；q为0-2；其中R4的值可以相同也可以不同；且p+q≤5；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。还描述了使用公式（I）的化合物抑制细胞周期激酶CDK2，CDK4和CDK6的方法。详细说明了制备公式（I）化合物的制剂，方法和过程。

  公开号：

  US06855719B1

文献信息

• Anilino-pyrimidine phenyl and benzothiophene analogs
  申请人：Hu Yongbo

  公开号：US20070244140A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula III: wherein R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明涉及以下式III的化合物： 其中R2、R3、R5和R6如本文所定义。
• Protein kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040009996A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Described herein are benzisoxazole compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative or prodrug thereof, wherein A-B is N—O or O—N; Ar is an optionally substituted C 5-10 aryl group; R 1 is hydrogen or an optionally substituted group selected from C 1-10 aliphatic, C 5-10 aryl, C 6-12 aralkyl, C 3-10 heterocyclyl, or C 4-12 heterocyclylalkyl; and T, n, R 2 and R 3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of GSK-3 and JAK mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本文描述了公式I的苯并异噁唑化合物： 其中A-B为N—O或O—N；Ar为可选择取代的C 5-10 芳基；R 1 为氢或从C 1-10 脂肪族、C 5-10 芳基、C 6-12 芳基烷基、C 3-10 杂环基或C 4-12 杂环基烷基中选择的可选择取代基；T、n、R 2 和R 3 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Anilino-pyrimidine analogs
  申请人：Sum Fuk-Wah

  公开号：US20060079543A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。
• PYRIMIDINE SULFONAMIDE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：Hauze Diane Barbara

  公开号：US20090048282A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to pyrimidine sulfonamide analogs, methods of making pyrimidine sulfonamide analogs, compositions comprising a pyrimidine sulfonamide analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrimidine sulfonamide analog.

  本发明涉及嘧啶磺胺类似物，制备嘧啶磺胺类似物的方法，包含嘧啶磺胺类似物的组合物，以及治疗与经典Wnt-β-连环蛋白细胞信使系统相关的疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘧啶磺胺类似物。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20020111353A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention provides compounds of formula I: 1 wherein G is a small group selected from hydrogen or C 1-3 alkyl, Q is pyridine or pyrimidine, and R 1 -R 3 are as defined in the specification. These compounds are selective JNK inhibitors showing good activity against the three isoforms of JNK (JNK1, JNK2 and JNK3) and relatively low activity against p38 kinase. The compounds are therefore useful for treating JNK-mediated diseases, especially neurodegenerative diseases in which all three JNK isoforms are implicated.

  本发明提供了I式化合物：1其中G是氢或C1-3烷基中的小基团，Q是吡啶或嘧啶，R1-R3如规范中所定义。这些化合物是选择性JNK抑制剂，对JNK的三个亚型（JNK1、JNK2和JNK3）表现出良好的活性，并对p38激酶的活性相对较低。因此，这些化合物可用于治疗JNK介导的疾病，特别是所有三个JNK亚型都涉及的神经退行性疾病。