N-[2-(3-carboxy-propionylamino)]succinamic acid | 23873-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[2-(3-carboxy-propionylamino)]succinamic acid
• 英文别名: N,N'-bis-(3-carboxy-1-oxopropanyl)-1,2-ethylenediamine；5,8-diaza-4,9-dioxo-1,12-dodecanedioic acid；N¹,N¹-(ethane-1,2-diyl)bis(succinic acid monoamide)；N,N'-Ethylensuccinamidsaeure；N-[2-(3-Carboxy-propionylamino)-ethyl]-succinamic acid；N,N'-Aethandiyl-bis-succinamidsaeure；N,N'-ethanediyl-bis-succinamic acid；4,4'-(ethylenediimino)bis[4-oxobutyric] acid；ethylene diamine succinimide；ethylenediaminedisuccinic acid；4,4'-(Ethylenediimino)bis(4-oxobutyric) acid；4-[2-(3-carboxypropanoylamino)ethylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 23873-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 260.247
• InChiKey: LMGPYVMSTVLFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

SDS

1.1 产品标识符
: N,N'-ETHYLENEBIS(SUCCINAMIC ACID)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H16N2O6
分子式
: 260.25 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.571
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-carboxy-propionylamino)]succinamic acid 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[2-(4-(doxorubicin-3'-N-yl)-4-oxobutanoylamino)-ethyl]-succinamic acid N-hydroxysuccinimidyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient One-Pot Synthesis of Doxorubicin Conjugates Through Its Amino Group to Melanotransferrin P97

  摘要：

  The amino group of doxorubicin I is reacted with bis-NHS-ester linkers 6, or anhydrides 13 to offer in high yield modified doxorubicins 7-12 and 14-16, respectively. Compounds 7-12 are mono-NHS-esters, and can be directly coupled with melanotransferrin (p97), a useful vector with the ability to cross the blood-brain barrier, to yield the expected doxorubicin-p97 conjugates. Upon activating the carboxylic group with BTTU, compound 14-16 could be used in the same reaction. Structurally, the amino group of doxorubicin is covalently bonded to the amino groups of p97. The conjugates are potential candidates for treatment of brain tumors.

  DOI：

  10.1081/scc-120021829
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 N-[2-(3-carboxy-propionylamino)]succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Mason, Journal of the Chemical Society, 1889, vol. 55, p. 11

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对硫磷(乙基对硫磷) 在 N-[2-(3-carboxy-propionylamino)]succinamic acid 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 磷酸二乙酯钠盐 、 4-nitrophenol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  SYNTHÈSE DE NOUVEAUX INITIATEURS. GÉNÉRATION IN SITU DE COMPOSÉS PEROXYGÈNES PAR ACTION DU PERCARBONATE DE SODIUM. APPLICATION [Agrave] LA DESTRUCTION DE TOXIQUES ORGANOPHOSPHORES ET/OU SOUFRES

  摘要：

  New initiators 1-7, analogues of tetra-acetylethylenediamine, have been prepared and their use in the in situ generation of peroxyacids by reaction with sodium peroxycarbonate described. The kinetics of perhydrolysis of these initiators in aqueous solution under different conditions of temperature and pH, as well as the use of these new "complex peroxygenated systems" in the destruction of organophosphorus and sulfur toxins and pollutants, have been studied.

  DOI：

  10.1080/10426500008042098

文献信息

• Protein crosslinkers, crosslinking methods and applications thereof
  申请人：Pathak Chandrashekhar P.

  公开号：US20070248567A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Some aspects of this disclosure relate to a method for crosslinking a biological fluid comprising combining a biological fluid with a crosslinker to covalently crosslink proteins endogenous to the biological fluid to form a crosslinked gel. Examples of a biological fluid are blood, plasma, or serum.

  这项披露涉及一种交联生物液体的方法，包括将生物液体与交联剂结合，以共价交联生物液体内源蛋白质形成交联凝胶。生物液体的例子包括血液、血浆或血清。
• Bivalent HIV-1 fusion inhibitors based on peptidomimetics
  作者：Takuya Kobayakawa、Kento Ebihara、Kohei Tsuji、Takuma Kawada、Masayuki Fujino、Yuzuna Honda、Nami Ohashi、Tsutomu Murakami、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115812

  日期：2020.12

  protein gp41, has significant anti-HIV activity. Previously, a dimeric derivative of C34 linked by a disulfide bridge at its C-terminus was found to have more potent anti-HIV activity than the C34 peptide monomer. To date, several peptidomimetic small inhibitors have been reported, but most have lower potency than peptide derivatives related to C34. In the present study we applied this dimerization

  膜融合是抑制HIV-1复制的有效靶标。HIV-1包膜蛋白gp41中包含的34-mer片段肽（C34）具有显着的抗HIV活性。以前，C34的二聚体衍生物在其C处通过二硫键连接-末端发现比C34肽单体具有更强的抗HIV活性。迄今为止，已经报道了几种拟肽小抑制剂，但是大多数抑制剂的效力低于与C34相关的肽衍生物。在本研究中，我们将此二聚化概念应用于这些拟肽小抑制剂，并设计了几种二价拟肽HIV​​-1融合抑制剂。证明了交联两个拟肽化合物的接头长度的重要性，并生产了几种有效的含束缚拟肽的二价抑制剂。
• 多官能团化的双-(丁二酰胺)类化合物及其制备与用途
  申请人：兰州大学

  公开号：CN105777570A

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明公开一种可用于分离锕系元素的萃取剂的化合物及其制备方法。本发明所述的化合物是一种如式1示结构的双?(丁二酰胺)类化合物。本发明是在总结了酰胺萃取剂结构与萃取效率的基础上，设计、合成了一系列四酰胺萃取剂，保留了双酰胺的特定骨架，且不增加立体位阻的前提下，介入更多络合位点(官能团)，将两分子的二酰胺通过乙二胺及衍生物巧妙链接起来，形成四酰胺的一类新萃取剂，由于乙二胺及衍生物本身具有较短的碳链，不会产生较大的位阻效应，引入更多的官能团，相应提高了萃取剂与金属离子的络合位点，增加了络合能力，双重作用将极大地提高萃取剂对铀、钍酰离子的萃取能力。
• Compounds for protein stabilization and methods for their use
  申请人：Medtronic MiniMed, Inc.

  公开号：US20040171518A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention is directed to stabilized polypeptide compositions. Typical embodiments of the present invention provide improved methods and materials for maintaining the stability of insulin polypeptide formulations. In particular, the disclosure provided herein teaches that the aggregation of insulin polypeptides can be inhibited by combining them with a class of compounds having the general formula A 1 —L 1 —S—L 2 —A 2 , wherein S comprises from one to seven consecutive atoms selected from the group consisting of nitrogen, carbon, and oxygen, wherein at least one of the atoms is a carbon atom; L 1 and L 2 are linking groups having from two to twelve atoms selected from the group consisting of nitrogen, carbon, oxygen, sulfur, and phosphorus; and A 1 and A 2 are carboxylic acid groups.

  本发明涉及稳定的多肽组合物。本发明的典型实施例提供了改进的方法和材料，用于维持胰岛素多肽制剂的稳定性。特别是，本文所提供的披露教导了通过将胰岛素多肽与一类具有一般式A1—L1—S—L2—A2的化合物结合来抑制胰岛素多肽的聚集，其中S由选择自氮、碳和氧的一到七个连续原子组成，其中至少有一个原子是碳原子；L1和L2是由选择自氮、碳、氧、硫和磷的两到十二个原子组成的连接基团；A1和A2是羧酸基团。
• Copper(II) complexes of new biomimetic polydentate amide ligands: a spectroscopic study
  作者：Bhagwan S. Garg、Deo Nandan Kumar、Meenu Sarbhai

  DOI：10.1016/j.saa.2004.04.007

  日期：2005.1

  susceptibility measurements, ligand field spectra, EPR spectra, thermal studies and X-ray diffraction spectra. Vibrational spectra indicate coordination of amide and carboxylate oxygens of the ligands giving a MO(4) square planar chromophore. Ligand field and EPR spectra support square planar geometry around Cu(II). [Cu(L(1))] complex has the maximum activation energy and [Cu(L(3))] complex has the minimum activation

  Cu（II）与N，N'-双（3-羧基-1-氧代丙烷基）-1,2-乙二胺（C（10）H（16）N（2）O（6），L（1）的配合物），N，N'-双（3-羧基-1-氧代丙烷基）-1,2-苯二胺（C（14）H（16）N（2）O（6），L（2）），N，N '-双（2-羧基-1-氧代菲烯基）-1,2-苯二胺（C（22）H（16）N（2）O（6），L（3））和N，N'-bis（3 -羧基-1-氧代丙-2-烯基）-1,2-苯二胺（C（14）H（12）N（2）O（6），L（4））已制备并通过振动，元素分析表征光谱，磁化率测量，配体场光谱，EPR光谱，热学和X射线衍射光谱。振动光谱表明配体的酰胺和羧酸氧的配位产生MO（4）方形平面发色团。配体场和EPR光谱支持Cu（II）周围的正方形平面几何形状。