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3,5-Dioxaheptan-1,7-dioldiacetat | 21912-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Dioxaheptan-1,7-dioldiacetat
英文别名
'Bis-(2-acetoxy-ethyl)-monoformal';bis-(2-acetoxy-ethoxy)-methane;(Methylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate;2-(2-acetyloxyethoxymethoxy)ethyl acetate
3,5-Dioxaheptan-1,7-dioldiacetat化学式
CAS
21912-27-6
化学式
C9H16O6
mdl
——
分子量
220.222
InChiKey
ZHAHEJYDNRZNGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs
    申请人:——
    公开号:US20040152905A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and chemically modified oligonucleotide analogs, are provided. In addition, methods for functionalization of a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.
    提供用于合成寡聚化合物,特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外,还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法,以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。
  • [EN] TRICYCLIC NUCLEIC ACID ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES TRICYCLIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013154798A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present disclosure provides tricyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. The tricyclic nucleosides each have a tricyclic ribosyl sugar moiety wherein a bridge between the 2' and 4' ribosyl ring carbon atoms further comprises a fused carbocyclic or heterocyclic ring. The tricyclic nucleosides are expected to be useful for enhancing properties of oligomeric compounds including for example binding affinity and nuclease resistance.
    本公开提供了由此制备的三环核苷和寡聚化合物。这些三环核苷每个都具有一个三环核糖糖基,其中2'和4'核糖环碳原子之间的桥进一步包括一个融合的碳环或杂环。预计这些三环核苷对增强寡聚化合物的性质将会有用,例如结合亲和力和核酸酶抗性。
  • [EN] TRICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] NUCLÉOSIDES TRICYCLIQUES ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE CEUX-CI
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013154799A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present disclosure provides tricyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. More particularly, the tricyclic nucleosides provided herein comprise a tricyclic ribosyl sugar moiety having a bridge between the 4' and 2' ring carbon atoms and a further fused carbocyclic or heterocyclic ring at the 3' and 4' carbon atoms. The tricyclic nucleosides are expected to be useful for enhancing properties of oligomeric compounds including for example binding affinity and nuclease resistance.
    本公开提供了三环核苷和由此制备的寡聚化合物。更具体地,本文提供的三环核苷包括具有在4'和2'环碳原子之间的桥的三环核糖糖基,并且在3'和4'碳原子处具有进一步融合的碳环或杂环。预计这些三环核苷对增强寡聚化合物的性质(例如结合亲和力和核酸酶抗性)将会有用。
  • [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2020191252A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.
    除其他事项外,本公开提供了寡核苷酸制备技术,特别是手性控制的寡核苷酸制备技术,这些技术大大提高了粗品纯度和产量,并显著降低了制造成本。
  • PROTECTED MONOMER AND METHOD OF FINAL DEPROTECTION FOR RNA SYNTHESIS
    申请人:Dellinger Douglas J.
    公开号:US20100076183A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    A nucleoside monomer that is protected by a thionocarbamate protecting group is provided, as well as a method for making a polynucleotide that uses the same. Also provided is a polynucleotide synthesis method that employs a diamine to deprotect a protected polynucleotide.
    提供了一种由硫代氨基甲酸酯保护基保护的核苷单体,以及使用该核苷单体制备多核苷酸的方法。还提供了一种利用二胺去保护受保护多核苷酸的多核苷酸合成方法。
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