di-1,22-(tert-butyloxycarbamoyl)-7,10,13,16-tetra-oxa-3,20-di-thia-docosane | 795302-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-1,22-(tert-butyloxycarbamoyl)-7,10,13,16-tetra-oxa-3,20-di-thia-docosane
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[3-[2-[2-[2-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanyl]propoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propylsulfanyl]ethyl]carbamate
• CAS: 795302-22-6
• 化学式: C₂₆H₅₂N₂O₈S₂
• 分子量: 584.839
• InChiKey: MNXPDUPKXFJFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-1,22-(tert-butyloxycarbamoyl)-7,10,13,16-tetra-oxa-3,20-di-thia-docosane 、 bis-1,3-[((Z)-2-methoxycarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxycarbonyl]-2-(p-nitrophenoxycarbonyloxypropane) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-{bis-1,3-[((Z)-2-methoxycarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxycarbonyl]-propanoxycarbamoyl}-22-(tert-butyloxycarbamoyl)-7,10,13,16-tetra-oxa-3,20-di-thia-docosane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
  [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES

  摘要：

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。

  公开号：

  WO2004099173A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 半胱胺盐酸盐 、 丙烯基-三聚乙二醇-丙烯基 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到di-1,22-(tert-butyloxycarbamoyl)-7,10,13,16-tetra-oxa-3,20-di-thia-docosane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
  [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES

  摘要：

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。

  公开号：

  WO2004099173A1

文献信息

• Multivalent inhibitors of serum amyloid p component
  申请人：Bundle David

  公开号：US20070042936A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer&supl;s disease and maturity onset diabetes mellitus.
• US7553819B2
  申请人：——

  公开号：US7553819B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT<br/>[FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
  申请人：THERACARB INC

  公开号：WO2004099173A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer's disease and maturity onset diabetes mellitus.

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。