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(3R,5R)-7-[3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methyl-ethyl)-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid D-lysine salt
(3R,5R)-7-[3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methyl-ethyl)-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid D-lysine salt | 609843-25-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,5R)-7-[3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methyl-ethyl)-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid D-lysine salt
英文别名
(2R)-2,6-diaminohexanoic acid;(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid
CAS
609843-25-6
化学式
C
6
H
14
N
2
O
2
*C
33
H
35
FN
2
O
5
mdl
——
分子量
704.839
InChiKey
OGVHFUBTPHZMJC-HCSSASSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.84
重原子数:
51
可旋转键数:
17
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
201
氢给体数:
7
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
D-赖氨酸
、
阿托伐他汀
以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到(3R,5R)-7-[3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methyl-ethyl)-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid D-lysine salt
参考文献:
名称:
[EN] NEW ATORVASTATIN SALTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
[FR] NOUVEAUX SELS D'ATORVASTATINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
摘要:
该发明涉及与一般式(I)中的一种碱性氨基酸形成的阿托伐他汀盐,其中R的含义是起源于赖氨酸、精氨酸或鸟氨酸的基团,以及其无定形或多晶形式的修饰。该发明还涉及一般式(I)化合物的合成。
公开号:
WO2003082816A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEW ATORVASTATIN SALTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
申请人:
Richter Gedeon Nyrt.
公开号:
EP1490333B1
公开(公告)日:
2010-01-20
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