5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol | 55090-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
• 英文别名: 2-Ethyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol
• CAS: 55090-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: WAQJHVNKWPTILB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 去甲基去甲替林
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗神经系统疾病的方法，可制备为口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂形式。这些组合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动障碍、偏头痛预防、进食障碍、双相情感障碍、带状疱疹后神经痛、失眠、强直性脊柱炎、反复性胆道运动障碍、夜尿症、周期性呕吐综合征、创伤后应激障碍（PTSD）和神经病变的治疗。

  公开号：

  WO2013168008A1
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES

  摘要：

  该发明涉及公式I或其药用可接受盐的化合物，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗神经系统疾病的方法，可制备成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂形式。这些组合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动障碍、偏头痛预防、进食障碍、躁郁症、带状疱疹后神经痛、失眠、强直性脊柱炎、复发性胆道运动障碍、夜尿症、周期性呕吐综合征、创伤后应激障碍（PTSD）和神经病。

  公开号：

  US20150141500A1

文献信息

• Iodine-catalyzed Transformation of Aryl-substituted Alcohols Under Solvent-free and Highly Concentrated Reaction Conditions
  作者：Marjan Jereb、Dejan Vražič

  DOI：10.17344/acsi.2017.3841

  日期：2017.12.15

  transformations of alcohols under solvent-free reaction conditions (SFRC) and under highly concentrated reaction conditions (HCRC) in the presence of various solvents were studied in order to gain insight into the behavior of the reaction intermediates under these conditions. Dimerization, dehydration and substitution were the three types of transformations observed with benzylic alcohols. Dimerization

  研究了碘在无溶剂反应条件下（SFRC）和高浓度反应条件（HCRC）下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应，以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚，脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下，二聚和取代反应占主导，而在叔醇的情况下，脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中，取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8（r2 = 0.98），表明存在电子贫化的中间体，且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3000468A1

  公开（公告）日：2016-03-30

  The invention features a series of heterocyclic derivatives that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced necroptosis. The heterocyclic compounds of the invention are described by Formulas (I)-(VIII) and by Compounds (I)-(I), (13)-(26), (27)-(33), (48)-(57), and (58)-(70). These necrostatins are shown to inhibit TNF-α induced necroptosis in FADD-deficient variant of human Jurkat T cells. The invention further features pharmaceutical compositions featuring necrostatins. The compounds and compositions of the invention may also be used to treat disorders where necroptosis is likely to play a substantial role.

  本发明具有一系列抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导坏死的杂环衍生物。本发明的杂环化合物由式(I)-(VIII)和化合物(I)-(I)、(13)-(26)、(27)-(33)、(48)-(57)和(58)-(70)描述。这些坏死素能抑制 FADD 缺陷变体人 Jurkat T 细胞中 TNF-α 诱导的坏死。本发明还具有以坏死素为特征的药物组合物。本发明的化合物和组合物还可用于治疗坏死蛋白可能起重要作用的疾病。
• US3981917A
  申请人：——

  公开号：US3981917A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US9586880B2
  申请人：——

  公开号：US9586880B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉCROPTOSE DE PETITE TAILLE MOLÉCULAIRE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010075561A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention features a series of heterocyclic derivatives that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced necroptosis. The heterocyclic compounds of the invention are described by Formulas (I)-(VIII) and by Compounds (I)-(I), (13)-(26), (27)-(33), (48)-(57), and (58)-(70). These necrostatins are shown to inhibit TNF-α induced necroptosis in FADD- deficient variant of human Jurkat T cells. The invention further features pharmaceutical compositions featuring necrostatins. The compounds and compositions of the invention may also be used to treat disorders where necroptosis is likely to play a substantial role.