5-bromo-6-chloroisocytosine | 55740-64-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-6-chloroisocytosine
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-6-chloropyrimidin-4(1h)-one；2-amino-5-bromo-4-chloro-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 55740-64-2
• 化学式: C₄H₃BrClN₃O
• 分子量: 224.444
• InChiKey: MXYGAMSKCAQGIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  268.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-3-吡啶硫醇 、 5-bromo-6-chloroisocytosine 在 硫酸 、 sodium sulfite 作用下， 生成 2-Amino-4-hydroxy-1,3,9-triazaphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic series. X. 1,3,9-Triazaphenothiazine ring system, a new phenothiazine ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00907a010
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 、 溴 生成 5-bromo-6-chloroisocytosine
  参考文献：
  名称：

  OKAFOR C. O., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 19, 2753-2755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New and Facile Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-5-deaza-5-thiapterins via the Aliphatic S-N Type Smiles Rearrangement.
  作者：Magoichi SAKO、Reiko TOTANI、Kosaku HIROTA、Yoshifumi MAKI

  DOI：10.1248/cpb.42.806

  日期：——

  5, 6, 7, 8-Tetrahydro-5-deaza-5-thiapterins, (1a, 1d, and 1e), were conveniently synthesized by the thermal condensation of 5-bromo-6-chloroisocytosine (5) with cysteamines (6a-c) via the aliphatic S-N type Smiles rearrangement in ethanolic pH 7.0 buffer solution.

  在 pH 值为 7.0 的乙醇缓冲溶液中，通过脂肪族 S-N 型 Smiles 重排，5-溴-6-氯异胞嘧啶（5）与半胱胺（6a-c）发生热缩合反应，从而方便地合成了 5、6、7、8-四氢-5-脱氮-5-硫代螯合苷（1a、1d 和 1e）。
• Totani, Reiko; Sako, Magoichi; Hirota, Kosaku, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 833 - 836
  作者：Totani, Reiko、Sako, Magoichi、Hirota, Kosaku、Maki, Yoshifumi

  DOI：——

  日期：——
• Okafor,C.O. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, p. 249 - 256
  作者：Okafor,C.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• OKAFOR C. O.; STEENBERG M. L.; BUCKLEY J. P., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 3, 249-256
  作者：OKAFOR C. O.、 STEENBERG M. L.、 BUCKLEY J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic series. X. 1,3,9-Triazaphenothiazine ring system, a new phenothiazine ring
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1021/jo00907a010

  日期：1975.9