(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-naphthalen-1-ylmethanone | 432049-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxynaphthalen-1-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
• 英文别名: naphthalen-1-yl-(4-hydroxy-naphthalen-1-yl)-methanone；4-Hydroxy-1-naphthyl-1'-naphthyl ketone
• CAS: 432049-53-1
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: YFYYABPKWABGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxynaphthalen-1-yl)-naphthalen-1-ylmethanone 在 palladium diacetate 吡啶 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Naphthalen-1-yl-(4-pentylaminonaphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  萘-1-基-（4-戊氧基萘-1-基）甲酮：一种有效的，口服可生物利用的人CB1 / CB2双重激动剂，具有抗痛觉过敏特性，并限制了中枢神经系统的渗透。

  摘要：

  只要中枢神经系统作用减弱，外周大麻素CB1受体的选择性激活就有可能成为治疗慢性疼痛的有价值的疗法。从已知的氨基烷基吲哚激动剂中合理设计了一类新的大麻素配体，并在人CB1和CB2受体上表现出良好的结合和功能活性。这导致发现了一种新型的CB1 / CB2双激动剂萘-1-基-（4-戊氧基萘-1-基）甲酮（13），在动物模型中显示出良好的口服生物利用度，有效的抗痛觉过敏活性，并且作用有限。脑部渗透。

  DOI：

  10.1021/jm070317a
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (4-hydroxynaphthalen-1-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  萘-1-基-（4-戊氧基萘-1-基）甲酮：一种有效的，口服可生物利用的人CB1 / CB2双重激动剂，具有抗痛觉过敏特性，并限制了中枢神经系统的渗透。

  摘要：

  只要中枢神经系统作用减弱，外周大麻素CB1受体的选择性激活就有可能成为治疗慢性疼痛的有价值的疗法。从已知的氨基烷基吲哚激动剂中合理设计了一类新的大麻素配体，并在人CB1和CB2受体上表现出良好的结合和功能活性。这导致发现了一种新型的CB1 / CB2双激动剂萘-1-基-（4-戊氧基萘-1-基）甲酮（13），在动物模型中显示出良好的口服生物利用度，有效的抗痛觉过敏活性，并且作用有限。脑部渗透。

  DOI：

  10.1021/jm070317a

文献信息

• Naphthalene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053890A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel naphthalene derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the description, and preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的新型萘衍生物，其中R1、R2、R3和X如描述中所定义，并其制备方法。公式（I）的化合物可用作药物。
• CANNABINERGIC NITRATE ESTERS AND RELATED ANALOGS
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20160002195A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present technology relates to novel cannabinergic nitrate esters and related analogs, process of preparation, pharmaceutical compositions and their methods of use as medicaments, pharmacological tools and/or biomarkers. The novel cannabinergic nitrate ester compounds provide medicaments useful in treating a variety of diseases and medical disorders.

  本技术涉及新型大麻素硝酸酯及其类似物、制备方法、制药组合物及其作为药物、药理工具和/或生物标志物的使用方法。这些新型大麻素硝酸酯化合物提供了治疗各种疾病和医学障碍的有用药物。
• Compositions for repelling crawling insects
  申请人：——

  公开号：US20020094993A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to novel compositions, comprising a repellent and an additive, where the additive is selected from the group consisting of phenol, benzaldehyde, benzoic acid or derivatives thereof and is present in a ratio of from 10:100 to 200:100% by weight to the repellent, and to their use for repelling crawling harmful insects, in particular ants or cockroaches.

  本发明涉及新型组合物，包括一种驱虫剂和一种添加剂，其中所述添加剂选自苯酚、苯甲醛、苯甲酸或其衍生物组成的群体，并以10:100至200:100％重量的比例存在于驱虫剂中，以及其用于驱赶爬行有害昆虫，特别是蚂蚁或蟑螂。
• Cannabinergic nitrate esters and related analogs
  申请人：Northeastern University

  公开号：US10221164B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present technology relates to novel cannabinergic nitrate esters and related analogs, process of preparation, pharmaceutical compositions and their methods of use as medicaments, pharmacological tools and/or biomarkers. The novel cannabinergic nitrate ester compounds provide medicaments useful in treating a variety of diseases and medical disorders.

  本技术涉及新型大麻素能硝酸酯和相关类似物、制备工艺、药物组合物及其作为药物、药理学工具和/或生物标记物的使用方法。新型大麻素能硝酸酯化合物可提供治疗各种疾病和医学紊乱的药物。
• ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR ABSCHRECKUNG KRIECHENDER INSEKTEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1304924A2

  公开（公告）日：2003-05-02