1-萘基[4-(戊氧基)-1-萘基]甲酮 | 432047-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-萘基[4-(戊氧基)-1-萘基]甲酮
• 中文别名: 萘-1-基-(4-戊基氧基萘-1-基)甲酮
• 英文名称: SAB378
• 英文别名: 1-naphthalenyl[4-(pentyloxy)-1-naphthalenyl]methanone；1-naphthalenyl-[4-(pentoxy)-1-naphthalenyl]methanone；CB-13；CRA13；naphthalen-1-yl-(4-pentyloxy-naphthalen-1-yl)-methanone；naphthalen-1-yl-(4-pentyloxy-naphtalen-1-yl)-methanone；naphthalen-1-yl-(4-pentoxynaphthalen-1-yl)methanone
• CAS: 432047-72-8
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂
• 分子量: 368.475
• InChiKey: RSUMDJRTAFBISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl 1-naphthoate 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-萘基[4-(戊氧基)-1-萘基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  萘-1-基-（4-戊氧基萘-1-基）甲酮：一种有效的，口服可生物利用的人CB1 / CB2双重激动剂，具有抗痛觉过敏特性，并限制了中枢神经系统的渗透。

  摘要：

  只要中枢神经系统作用减弱，外周大麻素CB1受体的选择性激活就有可能成为治疗慢性疼痛的有价值的疗法。从已知的氨基烷基吲哚激动剂中合理设计了一类新的大麻素配体，并在人CB1和CB2受体上表现出良好的结合和功能活性。这导致发现了一种新型的CB1 / CB2双激动剂萘-1-基-（4-戊氧基萘-1-基）甲酮（13），在动物模型中显示出良好的口服生物利用度，有效的抗痛觉过敏活性，并且作用有限。脑部渗透。

  DOI：

  10.1021/jm070317a

文献信息

• [EN] PERIPHERALLY-ACTING CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS FOR CHRONIC PAIN<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES À ACTION PÉRIPHÉRIQUE CONTRE LA DOULEUR CHRONIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014015298A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Peripherally acting cannabinoid agonist compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using them are presented.

  外周作用的大麻素激动剂化合物、药物组合物以及使用它们的方法被提出。
• NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20080200501A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).

  本发明涉及新型大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们用于治疗受大麻素受体调节的疾病、症状和/或紊乱（如疼痛、神经退行性疾病、进食紊乱、体重减轻或控制以及肥胖）的用途。
• [EN] HYDRAZONE MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS<br/>[FR] HYDRAZONES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2009012227A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Hydrazone compounds which modulate cannabinoid receptors are presented. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as modulators of cannabinoid receptors and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  呈现了调节大麻素受体的腙类化合物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为大麻素受体调节剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Naphthalene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053890A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel naphthalene derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the description, and preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的新型萘衍生物，其中R1、R2、R3和X如描述中所定义，并其制备方法。公式（I）的化合物可用作药物。
• [EN] NEW USE IN GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DANS DES TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005058292A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to the use of a compound of formula I for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations. A further aspect of the invention is directed to the use of a compound of formula I for the treatment of gastro-esophageal reflux disease, as well as for the treatment of regurgitation.

  本发明涉及使用I式化合物来抑制短暂性下食管括约肌松弛。本发明的另一个方面涉及使用I式化合物治疗胃食管反流病，以及治疗反流。