1-(methylsulfonyloxy)-2-(n-butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-propane | 94745-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(methylsulfonyloxy)-2-(n-butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-propane
• 英文别名: [2-butoxy-2-(4-fluorophenyl)propyl] methanesulfonate
• CAS: 94745-15-0
• 化学式: C₁₄H₂₁FO₄S
• 分子量: 304.383
• InChiKey: QYRVUIRBDGKEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonate 、 1-(methylsulfonyloxy)-2-(n-butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-propane 、 钠 、 1H-1,2,4-三唑 在 甲醇 、 methanesulfonate 、 1-(methylsulfonyloxy)-2-(n-butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-propane 、 氯仿 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以afford 1.57 g of the pure end product in the form of an oil的产率得到1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(n-butoxy)-2-(4-fluorophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-triazolylethyl ether derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式I的1-三唑基乙基醚衍生物的方法，其中定义在权利要求1中，该方法包括：(a)在存在酸催化剂或酸缩合剂的情况下，将式II的环氧化物在-20℃至+100℃的温度下与式III R.sub.3 --OH (III)的醇反应，得到式IV的乙二醇单醚；(b)随后，在存在酸中和剂或缩合剂的情况下，将式IV的乙二醇单醚或其酯之一，在0℃至150℃的温度下与式V的三唑反应，其中公式II至IV中的取代基R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如公式I中所定义，公式V中的M为氢或金属原子。本发明还描述了公式I范围内的新化合物及其用途。

  公开号：

  US04945100A1
• 作为试剂：
  描述：

  methanesulfonate 、 1-(methylsulfonyloxy)-2-(n-butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-propane 、 钠 、 1H-1,2,4-三唑 在 甲醇 、 methanesulfonate 、 1-(methylsulfonyloxy)-2-(n-butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-propane 、 氯仿 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以afford 1.57 g of the pure end product in the form of an oil的产率得到1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(n-butoxy)-2-(4-fluorophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-triazolylethyl ether derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式I的1-三唑基乙基醚衍生物的方法，其中定义在权利要求1中，该方法包括：(a)在存在酸催化剂或酸缩合剂的情况下，将式II的环氧化物在-20℃至+100℃的温度下与式III R.sub.3 --OH (III)的醇反应，得到式IV的乙二醇单醚；(b)随后，在存在酸中和剂或缩合剂的情况下，将式IV的乙二醇单醚或其酯之一，在0℃至150℃的温度下与式V的三唑反应，其中公式II至IV中的取代基R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如公式I中所定义，公式V中的M为氢或金属原子。本发明还描述了公式I范围内的新化合物及其用途。

  公开号：

  US04945100A1

文献信息

• US4945100A
  申请人：——

  公开号：US4945100A

  公开（公告）日：1990-07-31
• Process for the preparation of 1-triazolylethyl ether derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04945100A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  Essentially, a process is described for the preparation of the 1-triazolylethyl ether derivatives, defined in claim 1, of the general formula I ##STR1## which consists in (a) reacting an oxirane of the formula II ##STR2## at temperatures of -20.degree. to +100.degree. C., in the presence of an acid catalyst or an acid condensation agent, with an alcohol of the formula III R.sub.3 --OH (III) to give a glycol monoether of the formula IV ##STR3## and (b) subsequently reacting the glycol monoether of the formula IV or one of its esters, in the presence of an acid-binding agent or condensation agent, at temperatures of 0.degree. to 150.degree. C., with a triazole of the formula V ##STR4## the substituents R.sub.1, R.sub.2 ; amd R.sub.3 in the formula II to IV being as defined under formula I and M in formula V being hydrogen or a metal atom. The novel compounds within the scope of formula I and their use are also described.

  本发明涉及一种制备一般式I的1-三唑基乙基醚衍生物的方法，其中定义在权利要求1中，该方法包括：(a)在存在酸催化剂或酸缩合剂的情况下，将式II的环氧化物在-20℃至+100℃的温度下与式III R.sub.3 --OH (III)的醇反应，得到式IV的乙二醇单醚；(b)随后，在存在酸中和剂或缩合剂的情况下，将式IV的乙二醇单醚或其酯之一，在0℃至150℃的温度下与式V的三唑反应，其中公式II至IV中的取代基R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如公式I中所定义，公式V中的M为氢或金属原子。本发明还描述了公式I范围内的新化合物及其用途。