1,2,4-triaminobenzene dihydrochloride | 5393-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-triaminobenzene dihydrochloride
• 英文别名: 1,2,4-Triaminobenzene hydrochloride；benzene-1,2,4-triamine;hydrochloride
• CAS: 5393-58-8
• 化学式: C₆H₉N₃*2ClH
• 分子量: 196.079
• InChiKey: YBZUKWAMZWDJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-triaminobenzene dihydrochloride 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 2,3-bis-(2-chloro-phenyl)-6-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Some Basically Substituted Quinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a002
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1,2,4-triaminobenzene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation on palladium-containing granulated catalysts 3. Synthesis of aminobenzimidazoles by catalytic hydrogenation of dinitroanilines

  摘要：

  在羧酸溶液中，含钯颗粒碳催化剂上邻氨基硝基苯的高效氢化伴随着环化反应生成氨基苯并咪唑。设计了一种带有固定纱网以容纳可重复使用颗粒催化剂的简单氢化反应器。得到了酰化和磺酰化的4(7)-氨基苯并咪唑。就电子和几何参数而言，它们与生物活性咪唑并[1,5,4-e,f][1,5]苯并二氮杂卓类化合物非常相似。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0184-z

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUNDS
  申请人：GOLDFINGER MARC B.

  公开号：US20140066629A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Aromatic azole compounds such as 2-(4-aminophenyl)-5-amino-benzimidazole are prepared in an organic sulfonic acid solvent instead of polyphosphoric acid. This allows recovery and recycle of the solvent and avoids the handling and environmental concerns resulting from the use of polyphosphoric acid. The resulting compounds find use in the pharmaceutical industry, as anticorrosion agents, and as precursors for high-performance fibers having high strength, stiffness, and flame resistance.

  芳香唑类化合物，如2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑，是在有机磺酸溶剂中制备的，而不是在聚磷酸中制备的。这样可以回收和循环溶剂，并避免使用聚磷酸所带来的处理和环境问题。所得的化合物在制药工业中被用作抗腐蚀剂，并作为高性能纤维的前体，具有高强度、刚度和阻燃性。
• Vasculostatic agents and methods of use thereof
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20050282814A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  提供了用于治疗与血管稳态受损相关的疾病的组合物和方法。发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病，包括中风、心肌梗死、癌症、缺血/再灌注损伤、类风湿性关节炎等自身免疫疾病、眼部疾病如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥反应、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• 一种含羟基苯并咪唑二胺及其制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN105348201B

  公开（公告）日：2018-07-03

  本发明提供了一种含羟基苯并咪唑二胺及其制备方法，所述含羟基苯并咪唑二胺具有式(I)、式(II)或式(III)所示结构；所述制备方法包括以下步骤：A1)将1,2,4‑三氨基苯盐酸盐与具有式(IV)所示结构的水杨酸衍生物进行反应，得到具有式(I)所示结构的含羟基苯并咪唑二胺；或A2)将1,2,4‑三氨基苯盐酸盐与具有式(V)所示结构的水杨酸衍生物进行反应，得到具有式(II)所示结构的含羟基苯并咪唑二胺；或A3)将3,3',4,4'‑四氨基联苯与具有式(IV)所示结构的水杨酸衍生物进行反应，得到具有式(III)所示结构的含羟基苯并咪唑二胺。与现有技术相比，本发明提供的含羟基苯并咪唑二胺制备得到的聚酰亚胺强度高且模量大。
• Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05373010A1

  公开（公告）日：1994-12-13

  A method of treating a mammal comprises administering to a mammal an effective amount to provide a desired therapeutic effect in the mammal of a compound selected from the group consisting of those having the formula: ##STR1## , pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and mixtures thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.4 are independently selected from the group consisting of H and alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms; the R.sub.2 s are independently selected from H or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms or are, together, oxo; the R.sub.3 s are independently selected from H or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms or are, together, oxo; the 2-imidazolin-2-ylamino group may be in any of the 5-, 6, 7- or 8- positions of the quinoxaline nucleus; and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 each is located in one of the remaining 5-, 6-, 7- or 8- positions of the quinoxaline nucleus and is independently selected from the group consisting of Cl, Br, H and alkyl radicals having 1 to 3 carbon atoms. Such compounds, when administered to a mammal, provide desired therapeutic effects, such as constriction of one or more blood vessels and decongestion of one or more nasal passages.

  一种治疗哺乳动物的方法包括向哺乳动物施用一种有效量的化合物，以在哺乳动物中产生所需的治疗效果，所述化合物选自以下组合：##STR1## ，其药学上可接受的酸盐和它们的混合物，其中R.sub.1和R.sub.4分别从H和具有1至4个碳原子的烷基基团组成的组中独立选择；R.sub.2分别从H或具有1至4个碳原子的烷基基团中独立选择，或者，一起，是氧代；R.sub.3分别从H或具有1至4个碳原子的烷基基团中独立选择，或者，一起，是氧代；2-咪唑啉-2-基氨基团可以位于喹啉核的5-、6、7-或8-位置中的任何一个；而R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别位于喹啉核的其余5-、6-、7-或8-位置中的一个，并且分别从Cl、Br、H和具有1至3个碳原子的烷基基团组成的组中独立选择。当这类化合物被施用于哺乳动物时，它们提供所需的治疗效果，例如收缩一个或多个血管以及通畅一个或多个鼻腔通道。
• Method for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxalines to reduce or
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05021416A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Certain (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxalines are disclosed. Such quinoxalines reduce or maintain intraocular pressure when administered directly to the eye of a mammal.

  披露了某些（2-咪唑啉-2-基氨基）喹喔啉。当直接给哺乳动物眼睛施用时，这种喹喔啉可以降低或维持眼内压力。