1,2-bis(1-(3-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine | 329697-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(1-(3-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-N-[1-(3-methoxyphenyl)ethylideneamino]ethanimine
• CAS: 329697-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: LMCPRWZQDNXFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(1-(3-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine 、 二苯基乙炔 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 反应 0.17h， 以51%的产率得到7-methoxy-1-methyl-3,4-diphenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过均相可回收钌催化剂在PEG介质中通过C–H / N–N活化快速而原子经济地合成异喹啉和异喹啉酮

  摘要：

  已经开发了一种原子高效，快速，绿色且可持续的方法，用于在PEG介质中使用均相可回收钌催化剂通过C–H / N–N活化进行环化来合成异喹啉和异喹啉酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900366
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-bis(1-(3-methoxyphenyl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过均相可回收钌催化剂在PEG介质中通过C–H / N–N活化快速而原子经济地合成异喹啉和异喹啉酮

  摘要：

  已经开发了一种原子高效，快速，绿色且可持续的方法，用于在PEG介质中使用均相可回收钌催化剂通过C–H / N–N活化进行环化来合成异喹啉和异喹啉酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900366

文献信息

• Cs2CO3-mediated decomposition of N-tosylhydrazones for the synthesis of azines under mild conditions
  作者：Zai-Gang Luo、Peng Liu、Yu-Yu Fang、Xue-Mei Xu、Cheng-Tao Feng、Zhong Li、Xiao-Mei Zhang、Jie He

  DOI：10.1007/s11164-016-2688-3

  日期：2017.2

  A facile, environmentally and efficient Cs2CO3-mediated decomposition of N-tosylhydrazones reaction has been developed for the synthesis of functionalized azines under mild conditions. This method offers broad substrate scope, occurs as additive-free, without strong base conditions, utilizes readily available reactants, and forms products in good to high yields.

  一种简便、环保且高效的Cs2CO3介导的N-对甲苯磺酰腙分解反应已在温和条件下开发出来，用于合成官能化的吖嗪。该方法具有广泛的底物适应性，不需添加额外物质，无需强碱条件，使用的反应物易得，并能在良好至高产率下形成产物。
• Copper-Catalyzed N-N Bond Formation by Homocoupling of Ketoximes via N-O Bond Cleavage: Facile, Mild, and Efficient Synthesis of Azines
  作者：Zheng-Hui Guan、Mi-Na Zhao、Hao Liang、Zhi-Hui Ren

  DOI：10.1055/s-0031-1290779

  日期：2012.5

  A facile, mild, and efficient copper-catalyzed homocoupling of ketoximes involving N-O bond cleavage in the presence of sodium bisulfite (NaHSO3) has been developed. This reaction shows good functional group tolerance and affords a broad scope of azines in high yields.