2-hydroxy-4-[4-(3-methylbutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N-propylbenzamide | 1290070-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-[4-(3-methylbutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N-propylbenzamide
• 英文别名: 2-hydroxy-4-[4-(3-methylbutyl)triazol-1-yl]-N-propylbenzamide
• CAS: 1290070-88-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: ZWRURTQFQSNWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 在 盐酸 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 2-hydroxy-4-[4-(3-methylbutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N-propylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1,2,3-triazolyl salicylamides with inhibitory activity on lipopolysaccharide-induced nitric oxide production

  摘要：

  A 28-membered 1,2,3-triazolyl salicylamide library was synthesized via a Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition and evaluated for their abilities to inhibit NO production in LPS-activated RAW264.7 macrophage cells. Among 28 analogues, 29g showed a significant inhibitory activity (IC50 = 12.8 mu M). The inhibitory effects of 29g on LPS-mediated NO production in macrophage cells appeared to be associated with the suppression of iNOS expression. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.034