2,3,5,6-Tetrakis(chloromethyl)pyrazine | 123624-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrakis(chloromethyl)pyrazine
• CAS: 123624-91-9
• 化学式: C₈H₈Cl₄N₂
• 分子量: 273.977
• InChiKey: MAQHHIOUIMDDTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  366.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-Tetrakis(chloromethyl)pyrazine 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到2,6-bis(diethoxymethyl)-3,5-dimethylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过吡嗪环上对称的2,5-双（氯甲基）或2,3,5,6-四（氯甲基）取代基与醇钠的偏反应合成吡嗪缩醛

  摘要：

  2,5-双（氯甲基）吡嗪与烷氧基钠反应生成未预期的2-二烷氧基甲基-5-甲基吡嗪以及2,5-双（烷氧基甲基）吡嗪。2,3,5,6-四（氯甲基）吡嗪与烷氧基钠的反应得到了相似的结果，与其他烷氧基甲基吡嗪一起生成了2,6-双（二烷氧基甲基）-3,5-二甲基吡嗪。产物的比例取决于所用的溶剂和醇盐。给出了在基本条件下这种吡嗪缩醛合成机理的一般讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.119
• 作为产物：
  描述：

  川芎嗪 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 生成 2,3,5,6-Tetrakis(chloromethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  EIERMANN, UWE;KRIEGER, CLAUS;NEUGEBAUER, FRANZ A.;STAAB, HEINZ A., CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 523-533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eiermann, Uwe; Krieger, Claus; Neugebauer, Franz A., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 523 - 533
  作者：Eiermann, Uwe、Krieger, Claus、Neugebauer, Franz A.、Staab, Heinz A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrazine acetals by the biased reaction of symmetric 2,5-bis(chloromethyl) or 2,3,5,6-tetrakis(chloromethyl) substituents on pyrazine ring with sodium alkoxides
  作者：Yusaku Eda、Yuta Odazaki、Akira Mizutani、Yoshio N. Ito、Toshio Kawato

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.119

  日期：2008.4

  2,5-Bis(chloromethyl)pyrazine reacted with sodium alkoxide to give unexpected 2-dialkoxymethyl-5-methylpyrazine along with normal substitution product, 2,5-bis(alkoxymethyl)pyrazine. The reaction of 2,3,5,6-tetrakis(chloromethyl)pyrazine with sodium alkoxide afforded similar results to yield 2,6-bis(dialkoxymethyl)-3,5-dimethylpyrazine along with other alkoxymethylpyrazines. The ratio of products depended

  2,5-双（氯甲基）吡嗪与烷氧基钠反应生成未预期的2-二烷氧基甲基-5-甲基吡嗪以及2,5-双（烷氧基甲基）吡嗪。2,3,5,6-四（氯甲基）吡嗪与烷氧基钠的反应得到了相似的结果，与其他烷氧基甲基吡嗪一起生成了2,6-双（二烷氧基甲基）-3,5-二甲基吡嗪。产物的比例取决于所用的溶剂和醇盐。给出了在基本条件下这种吡嗪缩醛合成机理的一般讨论。
• EIERMANN, UWE;KRIEGER, CLAUS;NEUGEBAUER, FRANZ A.;STAAB, HEINZ A., CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 523-533
  作者：EIERMANN, UWE、KRIEGER, CLAUS、NEUGEBAUER, FRANZ A.、STAAB, HEINZ A.

  DOI：——

  日期：——