1,2-Epoxy-3-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17, 18,18,19,19,19-heptadecafluorononadecyloxy)propane | 115761-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1,2-Epoxy-3-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17, 18,18,19,19,19-heptadecafluorononadecyloxy)propane
• 英文别名: 1,2-Epoxy-3-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluorononadecyloxy)propane；2-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-Heptadecafluorononadecoxymethyl)oxirane
• CAS: 115761-06-3
• 化学式: C₂₂H₂₇F₁₇O₂
• 分子量: 646.428
• InChiKey: PKRLJJDDWAWMBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Epoxy-3-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17, 18,18,19,19,19-heptadecafluorononadecyloxy)propane 在 四氯化锡 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的二-O-烷（烯）基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估

  摘要：

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790209
• 作为产物：
  描述：

  12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-Heptadecafluorononadecanol 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到1,2-Epoxy-3-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17, 18,18,19,19,19-heptadecafluorononadecyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的二-O-烷（烯）基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估

  摘要：

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790209

文献信息

• Glycerol derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04889953A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a higher alkyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen, a lower alkyl group which may be substituted, a lower alkanoyl group which may be substituted or a lower alkylthiocarbamoyl group; R.sup.3 is a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n is 2 or 3, and salts thereof, have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity.

  式: ##STR1## 其中，R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团；R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团；R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团；n为2或3，以及其盐，具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
• INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA
  作者：INOUE, KEIZO、NOMURA, HIROAKI、OKUTANI, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——
• US4889953A
  申请人：——

  公开号：US4889953A

  公开（公告）日：1989-12-26
• Synthesis of Highly Fluorinated Di-O-alk(en)yl-glycerophospholipids and Evaluation of Their Biological Tolerance
  作者：V�ronique Ravily、Sylvie Gaentzler、Catherine Santaella、Pierre Vierling

  DOI：10.1002/hlca.19960790209

  日期：1996.3.20

  The syntheses of various fluorocarbon/fluorocarbon and fluorocarbon/hydrocarbon rac-1,2- and 1,3-di-O-alk(en)ylglycerophosphocholines and rac-1,2-di-O-alkylglycerophosphoethanolamines (see Fig.2), which may be used as components for drug-carrier and delivery systems, are described together with some results concerning their biological tolerance. They were obtained by phosphorylation of perfluoroalkylated

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1