3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 17649-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 3,7-dimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；3,7-dimethyl-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；3,7-Dimethyl-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on；3,7-dimethyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 17649-33-1
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 180.23
• InChiKey: WJJUAPAXBJUXAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  298.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-amino-3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  5 H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基噻唑与乙酰乙酸乙酯在乙酸或多磷酸中的反应生成一系列5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物，将其用硝酸和硫酸的混合物进行硝化酸生成6-硝基-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，然后将后者还原为相应的胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428013040143
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Acid -Catalyzed Cyclization Reaction: Unique Synthesis of Condensed Thiazoles and Selenazole

  摘要：

  The facile and regioselective synthesis of condensed thiazoles 7-11 and selenazole 12 has been performed by the catalytic action of H2SO4 on corresponding propynylthio 1-5 and propynylseleno 6 derivatives respectively.

  DOI：

  10.1080/00397919808005716

文献信息

• 一种治疗重症胰腺炎的化合物及其制备方法
  申请人：牡丹江医学院

  公开号：CN106916168B

  公开（公告）日：2019-08-27

  本发明涉及治疗重症胰腺炎的药物领域，提供了一种噻唑并嘧啶或者噁唑并嘧啶类衍生物或其药学上可接受的盐。体内药物试验表明，本发明化合物具有在重症胰腺炎发生时的显著的肠道屏障功能保护作用，可用于治疗重症胰腺炎。本发明还提供了所述化合物或其药学上可接受的盐的制备方法、药物组合物，其在制备治疗重症胰腺炎药物方面的应用。
• The reactions of 2-aminothiazoles and 2-aminobenzothiazoles with propiolic acid and its esters
  作者：D. W. Dunwell、D. Evans

  DOI：10.1039/j39710002094

  日期：——

  The main products from the title reactions were 7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones (IV) and 2H-pyrimido-[2,1-b]benzothiazol-2-ones (V). Treatment of some of these with primary and secondary aliphatic amines yielded 2-(β-aminoacryloyl)imino-Δ4-thiazolines (X) and the corresponding benzo-analogues (XI).

  标题反应的主要产物是7 H-噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-7-酮（IV）和2 H-嘧啶-[ 2，1- b ]苯并噻唑-2-酮（V）。其中一些的伯和仲脂族胺处理得到2-（β-aminoacryloyl）亚氨基Δ 4 -thiazolines（X）和相应的苯并类似物（XI）。
• The Structure of Certain Polyazaindenes. II. The Product from Ethyl Acetoacetate and 3-Amino-1,2,4-triazole
  作者：C. F. H. ALLEN、H. R. BEILFUSS、D. M. BURNESS、G. A. REYNOLDS、J. F. TINKER、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01088a014

  日期：1959.6
• 119. New syntheses of heterocyclic compounds. Part XII. The condensation of ethyl β-aminocrotonate with some cyclic amidines
  作者：H. Antaki、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9510000551

  日期：——
• Heravi; Montazeri; Rahimizadeh, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 10, p. 464 - 465
  作者：Heravi、Montazeri、Rahimizadeh、Bakavolia、Ghassemzadeh

  DOI：——

  日期：——