6-amino-3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-5-one | 1029795-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-5-one
• 英文别名: 6-amino-3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；6-amino-3,7-dimethyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1029795-08-1
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: JIVTUBGLPFOARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-amino-3,7-dimethyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  5 H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基噻唑与乙酰乙酸乙酯在乙酸或多磷酸中的反应生成一系列5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物，将其用硝酸和硫酸的混合物进行硝化酸生成6-硝基-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，然后将后者还原为相应的胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428013040143

文献信息

• Synthesis of 5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives
  作者：E. A. Veretennikov、A. V. Pavlov

  DOI：10.1134/s1070428013040143

  日期：2013.4

  The reaction of 2-aminothiazoles with ethyl acetoacetate in acetic or polyphosphoric acid gave a series of 5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives which were nitrated with a mixture of nitric and sulfuric acid to 6-nitro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones, and the latter were reduced to the corresponding amines.

  2-氨基噻唑与乙酰乙酸乙酯在乙酸或多磷酸中的反应生成一系列5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物，将其用硝酸和硫酸的混合物进行硝化酸生成6-硝基-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，然后将后者还原为相应的胺。