4-(bromomethyl)-3,5-difluoro-pyridine | 1227574-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-3,5-difluoro-pyridine
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-3,5-difluoropyridine
• CAS: 1227574-15-3
• 化学式: C₆H₄BrF₂N
• 分子量: 208.005
• InChiKey: KCOUSPQGSRXTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-3,5-difluoro-pyridine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[[1-(3,5-difluoro-4-pyridyl)cyclopropyl]methyl]-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1至R4例如各为氢，R5为吡啶基，其有两个或更多取代基，例如从卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和氰基中选择；R6例如为氢；R7例如为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基或C2-C4-炔基；A1至A5是独立选择的，例如从N和C-H中选择；以及其作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2013064521A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟吡啶-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(bromomethyl)-3,5-difluoro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1至R4例如各为氢，R5为吡啶基，其有两个或更多取代基，例如从卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和氰基中选择；R6例如为氢；R7例如为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基或C2-C4-炔基；A1至A5是独立选择的，例如从N和C-H中选择；以及其作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2013064521A1

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：SYNGENTA PARTICIPANTS AG

  公开号：US09040708B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  A compound of formula (I) wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is pyridyl, which has two or more substituents selected, for example, from halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, and cyano; R6 is, for example, hydrogen; R7 is, for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C2-C4-alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C—H; and its use as a pesticidal agent.

  式(I)的化合物，其中R1到R4分别为氢，例如，R5为吡啶基，其具有两个或更多的取代基，例如，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基和氰基; R6为氢; R7为氢，氰基，羟基，甲酰基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯基或C2-C4炔基，例如; A1到A5是独立选择的，例如，N和C-H;以及其作为杀虫剂的用途。
• PESTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20140296067A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound of formula (I) wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is pyridyl, which has two or more substituents selected, for example, from halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, and cyano; R6 is, for example, hydrogen; R7 is, for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C2-C4-alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C—H; and its use as a pesticidal agent.

  化合物式（I），其中R1到R4例如均为氢，R5为吡啶基，其具有从卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基和氰基中选择的两个或更多取代基；R6例如为氢；R7例如为氢，氰基，羟基，甲酰基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯基或C2-C4炔基；A1到A5独立选择自N和C-H；以及其作为杀虫剂的用途。
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
• Pyrimidines as novel therapeutic agents
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US09040538B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有公式(Ia)和(Ib)的化合物（例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐和组合物）。本发明还涉及通过给予公式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者给予公式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量（例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物）。本文描述的化合物（例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物）也可用作抗癫痫药。
• Discovery of the thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione derivative 21a: A potent and orally bioavailable gonadotropin-releasing hormone receptor antagonist
  作者：Fangxia Zou、Yao Wang、Dawei Yu、Chunjiao Liu、Jing Lu、Min Zhao、Mingxu Ma、Wenyan Wang、Wanglin Jiang、Yonglin Gao、Rui Zhang、Jianzhao Zhang、Liang Ye、Jingwei Tian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114679

  日期：2022.11

  The gonadotropin releasing hormone receptor (GnRH-R) is a G protein-coupled receptor (GPCR) belonging to the rhodopsin family. GnRH-R antagonists suppress testosterone to castrate level more rapidly than gonadotropin releasing hormone agonists but lack the flare phenomenon often seen during the early period of GnRH-R agonist treatment. Recently orgovyx (relugolix) was approved as the first oral GnRH-R

  促性腺激素释放激素受体 (GnRH-R) 是属于视紫红质家族的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。GnRH-R 拮抗剂比促性腺激素释放激素激动剂更快地抑制睾酮至去势水平，但缺乏 GnRH-R 激动剂治疗早期常见的耀斑现象。最近 orgovyx (relugolix) 被批准为第一个口服 GnRH-R 拮抗剂，用于治疗晚期前列腺癌。然而， orgovyx 的药代动力学特征较差，口服生物利用度低，外排率高。在这里，我们通过对relugolix的修饰和构效关系研究，合理设计和合成了一系列衍生物（13a-m，21a-i），从而发现了21a作为一种高效的 GnRH-R 拮抗剂 (IC 50  = 2.18 nM)，具有改善的膜通透性 (Papp, AB = 0.98 × 10 -6  cm/s) 和口服生物利用度 (F % = 44.7)。化合物21a在 GnRH-R 处显示出高结合亲和力 (IC 50