N-[(3S,4R)-1-((2S,4R)-1-acetyl-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carbonyl)-4-phenyl-pyrrolidin-3-yl]-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-isobutyramide | 1073263-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3S,4R)-1-((2S,4R)-1-acetyl-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carbonyl)-4-phenyl-pyrrolidin-3-yl]-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-isobutyramide
• 英文别名: N-[(3S,4R)-1-[(2S,4R)-1-acetyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]-4-phenylpyrrolidin-3-yl]-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1073263-58-7
• 化学式: C₃₀H₃₃F₆N₃O₄
• 分子量: 613.6
• InChiKey: DYTWGSSVGXQUCY-WSOYEBOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-((3S,4R)-4-phenyl-pyrrolidin-3-yl)-isobutyramide 、 N-乙酰-L-4-羟基脯氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到N-[(3S,4R)-1-((2S,4R)-1-acetyl-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carbonyl)-4-phenyl-pyrrolidin-3-yl]-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式中的吡咯烷衍生物，其中R1、R2、R3、n和o在规范中定义，并且其药用活性酸盐。式I的化合物同时具有高亲和力，既对NK1受体又对NK3受体（双重NK1/NK3受体拮抗剂），可用于治疗精神分裂症。

  公开号：

  US20080275021A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives as dual NK1/NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07893062B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention relates to pyrrolidine derivatives of formula wherein R1, R2, R3, n, and o are defined in the specification and to pharmaceutically active acid-addition salts thereof. Compounds of formula I have a high affinity simultaneously to both the NK1 and the NK3 receptors (dual NK1/NK3 receptor antagonists), useful in the treatment of schizophrenia.

  本发明涉及以下公式的吡咯烷衍生物： 其中R1，R2，R3，n和o在说明书中定义，并且其药物活性酸盐。公式I的化合物同时具有高亲和力，可作为NK1和NK3受体的拮抗剂（双重NK1 / NK3受体拮抗剂），用于治疗精神分裂症。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUAL NK1/NK3 RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2148857B1

  公开（公告）日：2010-07-28
• US7893062B2
  申请人：——

  公开号：US7893062B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080275021A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to pyrrolidine derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and o are defined in the specification and to pharmaceutically active acid-addition salts thereof. Compounds of formula I have a high affinity simultaneously to both the NK1 and the NK3 receptors (dual NK1/NK3 receptor antagonists), useful in the treatment of schizophrenia.

  该发明涉及式中的吡咯烷衍生物，其中R1、R2、R3、n和o在规范中定义，并且其药用活性酸盐。式I的化合物同时具有高亲和力，既对NK1受体又对NK3受体（双重NK1/NK3受体拮抗剂），可用于治疗精神分裂症。