3-(2-nitro-1-(thiophene-2-yl)-ethyl)-1H-indole | 51626-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-nitro-1-(thiophene-2-yl)-ethyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(2-nitro-1-(thiophen-2-yl)ethyl)-1H-indole；3-(2-nitro-1-thiophene-2-ylethyl)-1H-indole；2-(2-thienyl)-2-(indol-3-yl)-1-nitroethane；3-(2-nitro-1-thiophen-2-yl-ethyl)-indole；3(1-(2-Thienyl)-2-nitroaethyl)indol；3-[2-nitro-1-(thiophen-2-yl)ethyl]-1H-indole；3-(2-nitro-1-thiophen-2-ylethyl)-1H-indole
• CAS: 51626-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: WQMAXEWGZZQYED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  499.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitro-1-(thiophene-2-yl)-ethyl)-1H-indole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-4-thiophen-2-yl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  卡波林

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470346
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 ammonium acetate 作用下， 反应 0.25h， 生成 3-(2-nitro-1-(thiophene-2-yl)-ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金属卤化物水合物作为路易斯酸催化剂，用于吲哚和活性烯烃的共轭弗里德工艺反应

  摘要：

  研究了金属卤化物水合物如SnCl2·2H2O，MnCl2·4H2O，SrCl2·6H2O，CrCl2·6H2O，CoCl2·6H2O和CeCl3·7H2O作为温和的路易斯酸催化剂，用于吲哚和活性烯烃之间的共轭Friedel-Crafts反应。反应在室温下用脂族不饱和酮在几天内进行，而查耳酮仅在回流条件下反应。与硝基苯乙烯的反应在溶剂中或在无溶剂条件下进行。在所有情况下，均获得了合理至良好的产量。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000400003

文献信息

• An efficient class of bis-NHC salts: applications in Pd-catalyzed reactions under mild reaction conditions
  作者：Chien-Cheng Chiu、Hui-Tzu Chiu、Dong-Sheng Lee、Ta-Jung Lu

  DOI：10.1039/c8ra04094j

  日期：——

  (bis-NHC) salts that can be easily made from commercially available and inexpensive starting materials. The application of these salts to Pd-catalyzed reactions is described. The palladium (Pd) catalyst generated in situ was highly effective under mild reaction conditions.

  这项研究描述了一类有效的双-N-杂环卡宾 (bis-NHC) 盐，可以很容易地由市售且廉价的起始材料制成。描述了这些盐在 Pd 催化反应中的应用。原位生成的钯 (Pd) 催化剂在温和的反应条件下非常有效。
• A novel pyrrolidinium ionic liquid with 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethanesulfonate anion as a recyclable reaction medium and efficient catalyst for Friedel–Crafts alkylations of indoles with nitroalkenes
  作者：Jin-Hong Lin、Cheng-Pan Zhang、Zhi-Qiang Zhu、Qing-Yun Chen、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.01.004

  日期：2009.4

  pyrrolidinium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethanesulfonate ([C4H8NH2][H(CF2)4O(CF2)2SO3]) is highly fluid even below room temperature. It can be used both as a recyclable solvent and as an efficient catalyst for Friedel–Crafts alkylations of indoles with nitroalkenes.

  合成了一系列带有新的含氟阴离子的吡咯烷鎓盐。通过改变阴离子的氟代烷基链的长度可以获得不同的熔点。1,1,2,2-四氟-2-（1,1,2,2-四氟乙氧基）乙磺酸吡咯烷鎓盐（[C 4 H 8 NH 2 ] [H（CF 2）4 O（CF 2）2 SO 3 ]）即使在室温以下也具有很高的流动性。它既可以用作可循环利用的溶剂，又可以用作吲哚与硝基烯烃的弗瑞德-克拉夫茨烷基化反应的有效催化剂。
• Nano n-propylsulfonated γ-Fe2O3 (NPS-γ-Fe2O3) as a magnetically recyclable heterogeneous catalyst for the efficient synthesis of 2-indolyl-1-nitroalkanes and bis(indolyl)methanes
  作者：Sara Sobhani、Roya Jahanshahi

  DOI：10.1039/c3nj40899j

  日期：——

  Nano n-propylsulfonated γ-Fe2O3 (NPS-γ-Fe2O3) was used as a new magnetically recyclable heterogeneous catalyst for the efficient synthesis of indole derivatives, such as 2-indolyl-1-nitroalkanes and bis(indolyl)methanes.

  纳米n-丙基磺酸化的γ-Fe2O3 (NPS-γ-Fe2O3) 被用作一种新的磁性可回收异相催化剂，用于高效合成吲哚衍生物，如2-吲哚基-1-硝基烷和双(吲哚基)甲烷。
• Water-soluble (salicyladimine)₂Cu complex as an efficient and renewable catalyst for Michael addition of indoles to nitroolefins in water
  作者：Haojie Jiang、Jie Zhang、Jianwei Xie、Ping Liu、Mei Xue

  DOI：10.1080/00397911.2016.1258478

  日期：2017.2.1

  ABSTRACT An efficient and environmentally friendly protocol has been demonstrated for water-soluble (salicyladimine)2Cu complex-catalyzed Michael addition of indoles to nitroolefins in water at 30 °C. A variety of substituted indoles and β-nitrostyrenes could be worked well to provide the title products in 81–97% yields. Moreover, the catalyst can be reused directly at least for four times without

  摘要 在 30 °C 下，水溶性（水杨酸二亚胺）2Cu 络合物催化吲哚与硝基烯烃迈克尔加成反应是一种高效且环保的方案。各种取代的吲哚和 β-硝基苯乙烯可以很好地工作，以 81-97% 的产率提供标题产品。此外，催化剂可以直接重复使用至少四次，而不会显着降低活性。图形概要
• I2-catalyzed Michael addition of indole and pyrrole to nitroolefins
  作者：Chunchi Lin、Jianming Hsu、M.N.V. Sastry、Hulin Fang、Zhijay Tu、Ju-Tsung Liu、Yao Ching-Fa

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.038

  日期：2005.12

  generate indolyl nitroalkane 5 and pyrrolyl nitroalkane 7 in high yields using β-nitrostyrene and indole/pyrrole at room temperature in the presence of catalytic amount of iodine is reported. The short reaction times and high yields of product are noteworthy. Molecular iodine promoted Michael addition is operationally simple and efficient method compared to the known Lewis acids or rare earth metal

  报道了一种在室温下在催化量的碘存在下使用β-硝基苯乙烯和吲哚/吡咯的高产率生成吲哚基硝基烷5和吡咯基硝基烷7的简便有效的方法。值得注意的是反应时间短，产品产率高。与已知的路易斯酸或稀土金属催化剂相比，分子碘促进的迈克尔加成是操作简单有效的方法，可以高产率产生不同的吲哚基/吡咯基硝基烷。