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2-((1H-indol-3-yl)(3-nitrophenyl)methyl)malononitrile | 1097976-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((1H-indol-3-yl)(3-nitrophenyl)methyl)malononitrile
英文别名
2-[1H-indol-3-yl-(3-nitrophenyl)methyl]propanedinitrile
2-((1H-indol-3-yl)(3-nitrophenyl)methyl)malononitrile化学式
CAS
1097976-06-1
化学式
C18H12N4O2
mdl
——
分子量
316.319
InChiKey
YHBKLNWRECVETO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((1H-indol-3-yl)(3-nitrophenyl)methyl)malononitrilecalcium hypochlorite 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.33h, 以96%的产率得到3-(indolyl)-3-(3-nitrophenyl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of 3-substituted indoles containing highly polarized double bonds
    摘要:
    摘要 本文介绍了一种合成含有高度极化双键的新型吲哚的有效方法。该策略包括在无声和超声条件下,在 Zn(OAc)2/NaOAc 的存在下,通过醛、丙二腈和吲哚的单锅三组分反应制备 (吲哚甲基)丙二腈。在 Ca(OCl)2 存在下,反应进一步在无溶剂条件下进行氧化消除,从而以较高的产率和较短的反应时间生成吲哚丙烯腈。 补充材料: 本文的补充材料以单独文件形式提供:mmc1.doc
    DOI:
    10.1016/j.crci.2016.09.004
  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲醛 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.05h, 生成 2-((1H-indol-3-yl)(3-nitrophenyl)methyl)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    电化学方法合成3-取代的吲哚衍生物
    摘要:
    通过利用电化学诱导的各种醛,吲哚和丙二腈的缩合反应,开发了一种高效经济的方法来合成3-取代的吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.09.003
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文献信息

  • Synthesis of 3-indole derivatives by copper sulfonato Salen catalyzed three-component reactions in water
    作者:Yanyang Qu、Fang Ke、Li Zhou、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Di Wu、Xiangge Zhou
    DOI:10.1039/c0cc05695b
    日期:——
    An efficient three-component reaction of indole, aldehyde, and malononitrile in water catalyzed by a copper(II) sulfonato Salen complex afforded 3-indole derivatives in good to excellent yields up to 97%.
    相中,由(II)磺酸根Salen络合物催化的吲哚、醛和丙二腈的高效三组分反应,能够以高达97%的优良至极佳产率合成3-吲哚生物
  • A ligand-free copper(II)-catalyzed three-component reaction in poly(ethylene glycol) medium: a versatile protocol for the preparation of selected 3-indole derivatives
    作者:Srivari Chandrasekhar、Vidyavathi Patro、Gangireddy Pavan Kumar Reddy、René Grée
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.09.008
    日期:2012.11
    aldehydes, and malononitrile in polyethylene glycol. The reagent system (PEG solvent plus catalyst) could be recycled up to 5 times for reaction with the same aldehyde and it was used also with at least three different aldehydes successively. This multi-component reaction (MCR) occurs first through Knoevenagel condensation followed by Michael addition of indole.
    已经开发了一种有效且环保的方法,用于通过聚乙二醇中的吲哚,醛和丙二腈之间的催化缩合来合成所选的3-吲哚生物。试剂系统(PEG溶剂加催化剂)最多可循环使用5次,以与相同的醛反应,并且还连续与至少三种不同的醛一起使用。该多组分反应(MCR)首先通过Knoevenagel缩合发生,然后迈克尔加成吲哚
  • Polyethylene glycol (PEG-200)-promoted sustainable one-pot three-component synthesis of 3-indole derivatives in water
    作者:Leilei Wang、Manna Huang、Xinhai Zhu、Yiqian Wan
    DOI:10.1016/j.apcata.2012.12.008
    日期:2013.3
    A sustainable three-component reaction of indoles, aldehydes, and malononitrile in water promoted by polyethylene glycol (PEG-200) afforded 3-indole derivatives in good to excellent yields.
    乙二醇(PEG-200)促进了吲哚,醛和丙二腈的可持续三组分反应,得到了3-吲哚生物,收率良好。
  • L-脯氨酸在催化多组分生成3-取代吲哚衍生物 中的应用及方法
    申请人:西南大学
    公开号:CN104356045B
    公开(公告)日:2016-08-03
    本发明公开了L?脯酸在催化多组分生成3?取代吲哚生物中的应用及方法,在L?脯酸的催化下能够在室温下将通式1、通式2和化合物3在乙醇溶剂中生成3?取代吲哚生物,该反应简单,反应条件温和,收率可达98%,并且催化剂脯酸简单易得,价格便宜且无需属,为工业生产3?取代吲哚生物奠定了基础。
  • Water Assisted and Choline Chloride-Dimethylurea Deep Eutectic Salts as Catalyst towards the Attractive Reaction of Indole, Benzaldehyde, and Malononitrile
    作者:Chengwei Lv、Yue An、Yue Lv、Shijun Yu、Hongli Ruan
    DOI:10.3987/com-18-13913
    日期:——
    The condensation of indole, benzaldehyde, and malononitrile was relatively rigorous compared with other Yonemitsu type reaction. We described a strategy using catalytic amount of choline chloride-dimethylurea deep eutectic salts as cheap and safe accelerator. We also found that introducing right amount of water in reaction system was crucial. This method tolerates variations in all three components to get desired 3-substituted indoles in satisfactory yields.
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